表观遗传时钟DunedinPACE预测代谢综合征发病风险：柏林老龄化研究II(BASE-II)的横断面与纵向证据

来自柏林老龄化研究II(BASE-II)的研究团队通过对比十种表观遗传时钟，发现DunedinPACE是唯一能显著预测7.4年后代谢综合征(MetS)发病的DNA甲基化标志物(OR=9.84)，其预测效能与临床参数模型相当，为生物衰老标记物在疾病预测中的应用提供新证据。

　　

这项开创性研究揭示了表观遗传衰老指标与代谢综合征(MetS)的深层关联。科研团队利用柏林老龄化研究II(BASE-II)队列，对1,671名基线平均年龄68.8±3.7岁的参与者进行长达7.4年的追踪，系统评估了十种DNA甲基化年龄加速(DNAmAA)指标及衰老速度指标DunedinPACE的预测价值。

横断面分析显示，DunedinPACE在调整混杂因素后仍能显著区分MetS患者(β=0.042-0.031, p<0.0001)。纵向数据更令人振奋：DunedinPACE以9.84倍的超高比值比(OR)预测7.4年后的MetS发病，成为唯一具有统计学意义(p=0.028)的表观遗传预测因子。与仅含临床参数的模型相比，GrimAge DNAmAA展现出相当的预测效能(AUC相近)。

这些发现为理解生物衰老与代谢紊乱的分子关联提供了新视角，证实DunedinPACE作为"衰老速度计"在疾病预警中的独特价值，为早期干预MetS提供了潜在的表观遗传学靶点。