印度米佐传统医学中糖胶树(Alstonia scholaris)抗寄生虫特性的药理学研究:聚焦抗疟原虫及抗绦虫应用

《Vegetos》:Pharmacological investigation on the antiparasitic properties of Alstonia scholaris focussing on the antiplasmodial and anticestodal uses in the Mizo traditional medicine of India

【字体: 时间:2025年07月21日 来源:Vegetos

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  来自印度的研究人员针对传统药用植物糖胶树(Alstonia scholaris)开展抗寄生虫机制研究,通过体外实验证实其树皮水提物对耐药/敏感型恶性疟原虫(P. falciparum)K1/3D7株及四角瑞列绦虫(R. tetragona)具有浓度依赖性抑制作用,IC50>50μg/mL且CC50>100μg/mL显示良好安全性。GC-MS鉴定gelsemine等活性成分,分子对接揭示其与β-tubulin、GluCl、VAR2CSA等靶点强结合,为开发新型抗疟/抗蠕虫药物提供依据。

  

这项研究深入探究了印度米佐传统医学明星植物——糖胶树(Alstonia scholaris)的抗寄生虫奥秘。科研团队采用树皮水提物对四角瑞列绦虫(Raillietina tetragona)展开"外科手术式"打击:组织切片显示虫体出现表皮(tegument)塌陷、肌肉组织解离等结构性崩溃,电镜扫描更捕捉到表皮皱缩、棘刺脱落等"战损"细节。面对疟疾元凶恶性疟原虫(P. falciparum),该提取物对耐药株K1和敏感株3D7展现出"一视同仁"的抑制效果,虽IC50值>50μg/mL稍显温和,但>100μg/mL的CC50值让非洲绿猴肾细胞(VERO C1008)安然无恙。

化学侦察兵GC-MS锁定了两大活性分子:钩吻碱(gelsemine)和螺环二酮化合物。计算机模拟作战中,这些分子精准打击寄生虫要害——既通过β-微管蛋白(β-tubulin)和谷氨酸门控氯离子通道(GluCl)破坏绦虫神经系统,又借助VAR2CSA蛋白和S-腺苷同型半胱氨酸水解酶(SAHH)干扰疟原虫入侵代谢。特别值得注意的是,钩吻碱与GluCl、VAR2CSA靶点的结合能创下纪录,宛如"分子锁钥"般严丝合缝。这些发现不仅验证了米佐族千年用药智慧,更为抗击"寄生虫恐怖分子"提供了新型武器蓝图。

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