RGD融合丝素蛋白溶液对表皮角质形成细胞增殖及基因表达的调控作用

为解决皮肤创伤愈合中角质形成细胞功能激活难题，研究人员开展转基因RGD-丝素蛋白(RGD-SF)溶液对正常人表皮角质形成细胞行为影响的研究。通过免疫染色和DNA微阵列技术发现，RGD-SF能促进细胞迁移相关基因(如SERPINE1、MMP9)表达，并在角质层不完整皮肤模型中证实其渗透性，为治疗角质层损伤皮肤病变提供新思路。

　　

在皮肤创伤修复领域，激活角质形成细胞(keratinocytes)和成纤维细胞(fibroblasts)功能至关重要。这项研究探索了转基因丝素蛋白(silk fibroin, SF)与细胞粘附肽Arg-Gly-Asp(RGD)融合产物(RGD-SF)溶液对人表皮角质形成细胞的影响机制。

实验显示，培养基中添加RGD-SF能显著促进角质形成细胞增殖。通过免疫荧光染色观察到，经处理的细胞中黏着斑蛋白vinculin呈现独特的短划线状分布特征。DNA微阵列分析进一步揭示，RGD-SF处理组细胞迁移相关基因表达显著上调，包括丝氨酸蛋白酶抑制剂E成员1(serine protease inhibitor clade E member 1)和基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase 9, MMP⁹)。

值得注意的是，在正常人三维表皮模型中，RGD-SF溶液无法穿透完整角质层(stratum corneum)。然而当应用于角质层发育不成熟的表皮模型时，转基因SF成功渗透至表皮层的角质形成细胞。这些发现表明，RGD-SF溶液有望成为治疗角质层损伤皮肤（如皲裂）的新型活性成分。