木犀草素通过Sirt3/Foxo3a通路调控线粒体自噬减轻心肌缺血再灌注损伤

来自国内的研究团队针对心肌缺血/再灌注(I/R)损伤这一临床难题，发现木犀草素(LUT)通过激活Sirt3/Foxo3a通路调控线粒体自噬(mitophagy)，显著改善左心室功能、减小梗死面积并抑制氧化应激。该研究为开发新型心脏保护药物提供了重要靶点。

　　

最新研究发现，天然黄酮类化合物木犀草素(Luteolin, LUT)在心肌缺血再灌注(I/R)损伤中展现出惊人保护效果。科研人员通过结扎大鼠左冠状动脉前降支30分钟再灌注24小时建立模型，惊喜地发现LUT能像"线粒体守护者"般激活长寿蛋白Sirt3与转录因子Foxo3a的对话。当使用特异性抑制剂3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl) pyridine (3-TYP)阻断这条通路时，LUT的魔法效果大打折扣。实验数据显示，LUT治疗组不仅心脏泵血功能明显改善，梗死范围缩小，还能像"细胞清道夫"一样启动线粒体自噬(mitophagy)，清除受损的"细胞发电厂"。这项研究揭示了天然产物通过Sirt3/Foxo3a通路调控线粒体质量控制的新机制，为开发抗心肌缺血再灌注损伤的"绿色"疗法提供了理论依据。