宽叶榕茎皮水提取物对高脂饮食联合链脲佐菌素诱导的2型糖尿病模型生物学参数的改善作用及其机制研究

本研究针对糖尿病治疗中现有药物的局限性，探索了宽叶榕(Ficus platyphylla)茎皮水提取物(AEFP)的降糖潜力。研究人员通过高脂饮食联合STZ(35 mg/kg)诱导的Wistar大鼠糖尿病模型，发现AEFP(93-372 mg/kg)能显著改善血糖、胰岛素敏感性、氧化应激和炎症指标，其作用机制涉及调节肝糖代谢关键酶(GCK、G6PD)活性及抑制促炎因子(IL-1β、TNF-α)。该研究为开发新型植物源抗糖尿病制剂提供了实验依据。

　　

在全球糖尿病患病率持续攀升的背景下，传统降糖药物面临成本高昂、副作用显著等挑战。国际糖尿病联盟预测，到2045年全球糖尿病患者将达7.83亿，而现有治疗方案难以满足临床需求。植物药因其多靶点作用和较低毒性成为研究热点，其中西非传统药用植物宽叶榕(Ficus platyphylla)在民间用于糖尿病治疗，但缺乏科学验证。

喀麦隆马鲁阿大学(University of Maroua)生命与地球科学实验室的研究团队在《Pharmacological Research - Natural Products》发表的研究，系统评估了宽叶榕茎皮水提取物(AEFP)的抗糖尿病潜力。通过建立高脂饮食联合链脲佐菌素(STZ, 35 mg/kg)诱导的Wistar大鼠2型糖尿病模型，研究团队采用多维度评价体系，包括代谢参数监测(血糖、糖化血红蛋白HbA1c)、肝肾功能标志物检测、氧化应激指标(MDA、GSH)分析、炎症因子(IL-1β、TNF-α)测定以及胰腺组织病理学检查等关键技术方法。

Bioactive compound contents of AEFP
研究发现AEFP富含多酚(83.31±0.51 mgEqAG/100g)、黄酮(50.96±0.76 mgEqQ/100g)等活性成分，这些物质可能通过协同作用发挥疗效。

Discussion
实验显示AEFP(186-372 mg/kg)治疗28天后，显著改善糖尿病大鼠的代谢紊乱：降低空腹血糖23.7%、减少糖化血红蛋白HbA1c 34.5%，同时提高肝糖原储备达正常组85%。机制研究发现，AEFP通过上调葡萄糖激酶(GCK)和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)活性促进糖利用，并抑制葡萄糖-6-磷酸酶(G6Pase)活性减少肝糖输出。在抗氧化方面，AEFP使超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性提升2.1倍，同时降低丙二醛(MDA)水平41.8%。

Conclusions
该研究首次证实AEFP具有多重药理作用：① 通过调节GCK/G6PD/G6Pase通路改善胰岛素抵抗；② 提升GSH/SOD/CAT抗氧化防御系统；③ 抑制IL-1β/IL-6/TNF-α炎症网络。这些效应可能源于其富含的多酚-黄酮复合物对多个分子靶点的协同调控。研究为开发基于宽叶榕的新型抗糖尿病制剂提供了理论依据，同时为植物药"多成分-多靶点"作用模式提供了典型案例。值得注意的是，AEFP在改善代谢参数方面显示出与胰岛素(175 μg/kg)和二甲双胍(40 mg/kg)相当的疗效，但避免了传统药物的低血糖风险，这为其进一步开发为辅助治疗药物奠定了重要基础。