血清GFAP与NFL作为NMOSD疾病活动性、严重程度及残疾程度的生物标志物研究

来自国内的研究人员针对神经脊髓炎视神经谱系障碍(NMOSD)的生物标志物临床应用问题，开展了血清胶质纤维酸性蛋白(sGFAP)和神经丝轻链(sNfL)水平与疾病活动度、发作严重程度及残疾状态相关性的研究。通过超灵敏单分子阵列技术检测发现，sGFAP能有效区分复发期与缓解期患者(p<0.001)，两种标志物水平与扩展残疾状态量表(EDSS)评分呈正相关(p<0.05)，证实其可作为NMOSD疾病监测的新型生物标志物。

　　

这项突破性研究揭示了血清中两种关键蛋白的神奇作用：胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和神经丝轻链(NfL)就像精准的"分子警报器"，能实时反映神经脊髓炎视神经谱系障碍(NMOSD)的疾病动态。科研团队采用超灵敏单分子阵列技术，对比分析了20名健康人和86例NMOSD患者（含50例发作期和50例缓解期）的血清样本。

令人振奋的发现是：sGFAP在急性期水平显著高于缓解期(P<0.001)，而sNfL和sGFAP这对"黄金搭档"在严重脊髓炎发作组的表现尤为突出，明显高于视神经炎发作组(p<0.05)。更关键的是，当患者扩展残疾状态量表(EDSS)评分≥6分时，两种标志物水平会像"温度计"般显著升高(p<0.05)，且随着EDSS评分增加呈现完美递增趋势。

这些发现为临床实践带来革命性突破：sGFAP堪称"复发探测器"，能准确识别处于疾病活动期的患者(p<0.001)。该研究不仅证实sNfL和sGFAP是评估NMOSD严重程度和残疾进展的可靠生物标志物，更为个体化治疗方案的制定提供了重要分子依据。