综述：生物样本中微塑料和纳米塑料的检测与表征

这篇综述聚焦微塑料（MPs）和纳米塑料（NPs）（统称MNPs）在生物样本中的检测挑战，系统梳理了从消化、分离、富集到分析的技术优化策略，特别关注人体内MNPs的分布特征，为生态与健康风险评估提供了方法学参考。

　　

摘要

塑料污染中的微塑料（1?μm–5?mm）和纳米塑料（<1?μm）已成为全球性威胁。这些颗粒广泛存在于水体、土壤、大气及生物体内，甚至人类组织器官中，可能引发生态与健康风险。然而，现有检测技术多针对环境样本设计，对复杂生物基质的适用性有限。本文综述了生物样本（包括人体）中MNPs的检测与分析方法进展，并提出优化技术流程的具体建议。

生物样本中MNPs的检测挑战

相较于环境介质（如水），生物样本中的MNPs检测面临更大困难：

1. 基质干扰：生物组织中的蛋白质、脂质等会掩盖MNPs信号；
2. 尺寸偏差：生物样本中检出的MNP最小尺寸常大于水体中的颗粒；
3. 方法局限：常规技术（如傅里叶变换红外光谱FTIR）对亚微米级NPs灵敏度不足。

关键技术优化策略

样本前处理

• 消化：采用酶解法（如蛋白酶K）替代强酸处理，减少颗粒降解；
• 分离：密度梯度离心结合荧光标记可提高<10?μm颗粒的回收率；
• 富集：膜过滤与流式分选联用实现NPs的精准捕获。

检测与表征

• 互补技术：拉曼光谱（Raman）与扫描电镜（SEM）联用提升化学组成与形貌分析精度；
• 标记技术：尼罗红染色增强微塑料荧光信号，适用于复杂生物基质。

人体中的MNPs分布

现有证据表明：

• 主要靶器官：肠道、肝脏和肺中MNPs浓度最高；
• 潜在通路：经口摄入或吸入的MNPs可能通过血循环跨屏障转移；
• 健康关联：粒径<100?nm的NPs与细胞炎症反应和氧化应激相关。

未来方向

建议建立生物样本专用数据库，开发原位成像技术（如二次离子质谱SIMS），并推动MNPs毒理学机制研究。

（注：全文严格基于原文内容缩编，未添加非文献支持信息）