迷幻药物的多靶点药理学特性揭示潜在治疗新途径

来自Jain团队的研究人员通过系统分析41种经典迷幻药物对318种GPCR的作用谱，揭示了这类物质在5-HT2AR等多靶点的复杂作用机制。研究发现所有测试化合物均能激活与体内效应相关的多种5-HT2AR信号转导通路，为理解迷幻药物的多靶点作用机制及其在抑郁症、焦虑症等神经精神疾病治疗中的应用提供了重要依据。

　　

最新研究揭示了经典迷幻药物令人着迷的多靶点作用机制。研究人员对41种代表性迷幻化合物（包括LSD、裸盖菇素和麦司卡林等）进行了系统性药理学分析，测试了它们对318种人类G蛋白偶联受体(GPCR)的活性特征。令人惊讶的是，这些化合物不仅能激活众所周知的5-羟色胺2A受体(5-HT_2AR)，还广泛作用于其他血清素受体、多巴胺受体和肾上腺素能受体。

实验数据表明，所有测试的迷幻药物都能激活多种5-HT_2AR信号转导通路，这些通路与其在生物体内产生的致幻效应密切相关。特别值得注意的是，这些化合物均能激活5-HT_2BR——该受体与心脏瓣膜病变风险相关，这一发现为临床安全性评估提供了重要参考。

这项研究不仅证实了5-HT_2AR在迷幻药物作用中的核心地位，还揭示了其复杂的多靶点作用特征。这些发现为理解迷幻药物在抑郁症、焦虑症、创伤后应激障碍等神经精神疾病治疗中的潜在应用价值提供了分子层面的解释，也为开发新型靶向治疗药物指明了方向。