黄芩靶向HIV共受体CXCR4的分子对接研究及抗病毒潜力分析

为解决HIV病毒靶向免疫系统的关键共受体CXCR4的抑制难题，研究人员通过in-silico生物信息学分析，筛选出黄芩中结合亲和力(-10.1 kcal/mol)显著优于天然配体的活性成分Baicalin，为抗HIV药物研发提供新思路。

　　

人类免疫缺陷病毒(HIV)作为全球重大健康威胁，通过攻击CD4⁺T细胞破坏宿主免疫系统。唇形科植物黄芩(Scutellaria baicalensis)的根部富含黄酮类化合物，既往研究证实其具有广谱抗病毒活性。本研究采用计算机模拟技术(in-silico)，从PubChem数据库获取配体结构，以2.50?分辨率的CXCR4趋化因子受体晶体结构(PDB ID:3ODU)为靶点，运用PyRx等工具进行分子对接。结果显示，19种黄芩成分的结合能(-10.1至-8.0 kcal/mol)均优于天然配体(-7.9 kcal/mol)，其中黄芩苷(Baicalin)以-10.1 kcal/mol的显著优势成为最具潜力的CXCR4抑制剂。ADME/毒性预测进一步验证了其成药可能性，为开发靶向HIV入侵机制的新型治疗策略奠定基础。