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水热法制备NiCo2S4/WS2异质结纳米片及其高效电催化析氢性能研究
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年07月22日 来源:Inorganic Chemistry Communications 4.4
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为开发高效非贵金属电催化剂,研究人员通过水热法合成WS2/NiCo2S4异质结纳米片,利用TEM-SAED、XRD等多维表征证实其结构特性。该催化剂在碱性环境中析氢过电位(η10)低至-163 mV,电荷转移电阻显著降低,为清洁能源开发提供新策略。
随着全球能源需求激增和化石燃料枯竭危机,氢能作为零碳能源备受关注。电化学水分解制氢技术中,析氢反应(HER)催化剂是关键瓶颈——铂族金属虽高效但成本高昂,而过渡金属硫化物如WS2虽具潜力却面临导电性差、活性位点有限的困境。沙特阿拉伯伊玛目穆罕默德·本·沙特伊斯兰大学(Imam Mohammad Ibn Saud Islamic University, IMSIU)的M. Khairy团队创新性地将WS2与镍钴硫化物(NiCo2S4)复合,通过界面工程构建高效异质结催化剂,相关成果发表于《Inorganic Chemistry Communications》。
研究采用水热合成法制备纯WS2、NiCo2S4及其复合物,通过阴极极化和电化学阻抗谱(EIS)评估性能。X射线衍射(XRD)证实NiCo2S4呈现立方尖晶石结构,而透射电镜-选区电子衍射(TEM-SAED)揭示了异质结的成功构建。
材料表征
XRD显示NiCo2S4/WS2复合物同时具备两组分的特征峰,2θ=16.28°对应NiCo2S4的(111)晶面。X射线光电子能谱(XPS)证实界面电子重分布,这是提升催化活性的关键。
电化学性能
NiCo2S4/WS2电极在碱性条件下表现卓越:析氢过电位从NiCo2S4的-483 mV显著降至-163 mV,电荷转移电阻为三者最低。傅里叶变换红外光谱(FTIR)证实硫键合模式改变是活性提升的结构基础。
该研究通过精准界面调控,证明异质结工程可协同提升过渡金属硫化物的HER性能。NiCo2S4/WS2的优异表现源于:①WS2边缘活性位点暴露;②NiCo2S4的高导电性;③异质界面加速电荷转移。这项成果为设计非贵金属电催化剂提供了新范式,对推动绿氢产业化具有重要价值。
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