组蛋白甲基转移酶EZH2与SMYD3的双面功能及其在癌症治疗中的靶向策略

来自国际团队的研究人员聚焦组蛋白甲基转移酶EZH2和SMYD3在癌症中的双重调控机制，揭示了这些酶既能激活又能抑制基因转录的"双面性"。研究强调通过蛋白质/mRNA降解平台靶向这些表观遗传调控因子，为开发精准抗癌药物提供了新思路。

　　

在这篇前瞻性论述中，研究者深入剖析了Zeste同源物增强子2（EZH2）以及含有SET和MYND结构域的蛋白3（SMYD3）的双重生物学特性。这些组蛋白甲基转移酶（HMTs）在癌症中展现出令人着迷的双面功能——既能作为基因转录的激活剂，又能扮演抑制剂的角色。

研究团队特别强调，破解这种双面性背后的分子机制对于开发精准药物治疗至关重要。值得注意的是，通过蛋白质降解或mRNA沉默等生物合理性策略靶向这些表观遗传调控因子，可能成为对抗癌症的新型治疗范式。这种靶向治疗策略有望克服传统抑制剂面临的挑战，为表观遗传疗法开辟新途径。