咪达唑仑(MDZ)对唾液腺氧化应激、形态学改变及唾液成分影响的综合研究

来自巴西的研究人员为探究长期使用咪达唑仑(MDZ)对唾液腺的影响，开展了一项动物实验研究。通过30天0.1mg/kg MDZ灌胃干预Wistar大鼠，发现MDZ可显著降低腮腺和颌下腺的还原型谷胱甘肽水平，导致腺体实质区域减少、基质区域增加，并降低唾液淀粉酶活性和抗氧化能力。该研究首次系统揭示了MDZ对唾液腺的多维度损害机制，为临床安全用药提供了重要依据。

　　

这项开创性研究揭示了镇静药物咪达唑仑(MDZ)对唾液腺系统的多重影响。实验采用20只雄性Wistar大鼠，分为MDZ组(0.1mg/kg/天)和对照组，持续给药30天后进行多维度分析。

在氧化应激层面，MDZ显著降低了腮腺(parotid gland)和颌下腺(submandibular gland)中关键的抗氧化物质——还原型谷胱甘肽(reduced glutathione)水平。组织形态计量学(histomorphometry)显示，MDZ导致两类腺体出现特征性改变：实质区域(parenchymal area)萎缩、基质区域(stromal area)扩张，同时腺泡(acinar)面积和尺寸明显缩小。

唾液功能检测发现，MDZ干预组的唾液总抗氧化能力(Trolox equivalent antioxidant capacity)显著降低，消化关键酶——唾液淀粉酶(salivary amylase)活性也受到抑制。这些改变可能通过多重机制影响口腔微环境：既削弱了唾液的抗氧化防御系统，又干扰了淀粉类食物的初始消化过程。

该研究首次系统阐明了MDZ对唾液腺的"三重打击"机制：氧化损伤、结构重塑和功能抑制。这些发现为临床长期使用苯二氮?类药物可能引发的口腔并发症提供了实验依据，特别是对龋病(tooth decay)和消化功能(food digestion)的潜在影响具有重要警示意义。