新型多形性横纹肌肉瘤细胞系SMU-pRMS的建立及其在治疗开发中的应用

为解决多形性横纹肌肉瘤(pRMS)化疗放疗效果有限、临床预后差的问题，研究人员成功建立新型SMU-pRMS细胞系。该细胞系源自69岁患者肿瘤组织，经STR鉴定证实，具有持续增殖、成球侵袭特性，对艾日布林(eribulin)敏感，小鼠成瘤实验验证其应用价值，为pRMS机制研究和药物开发提供重要工具。

　　

多形性横纹肌肉瘤(pleomorphic rhabdomyosarcoma, pRMS)作为一种罕见但恶性程度极高的间叶组织肿瘤，当前治疗手段主要依赖手术切除，化疗和放疗效果不尽如人意。为深入探究pRMS的生物学特性并开发新型疗法，研究者从69岁患者手术切除的肿瘤组织中成功培养出SMU-pRMS细胞系。

通过DNA微卫星短串联重复序列(short tandem repeats, STR)分析对细胞系进行身份认证，证实其遗传稳定性。该细胞系在单层培养中展现出稳定的增殖能力，可形成三维肿瘤球体，并具有侵袭特性。值得注意的是，SMU-pRMS细胞对微管抑制剂艾日布林(eribulin)表现出较高的化学敏感性。动物实验显示，接种该细胞4周后即可在小鼠体内形成明显肿瘤。

这些特性使SMU-pRMS成为研究pRMS发病机制、评估新型抗癌药物的理想工具，为改善这一难治性肿瘤的临床治疗策略提供了重要研究平台。