基于代谢组学的肾阳虚证治疗中参宝片的作用机制研究

本研究探讨了尼拉帕利(Niraparib)单用或联合GD2特异性抗体对膀胱癌(BCa)的抑制作用。通过划痕实验、CCK-8法、Transwell侵袭实验等技术手段，研究人员发现联合用药组EMT水平最低，能显著抑制BCa细胞增殖、迁移和侵袭能力，为膀胱癌靶向治疗提供了新思路。

　　

这项创新性研究揭示了PARP抑制剂尼拉帕利(Niraparib)与GD2特异性抗体联用对膀胱癌(Bladder Cancer, BCa)的多重抑制作用。通过划痕实验(scratch assay)证实联合用药显著削弱肿瘤细胞迁移能力，CCK-8检测显示细胞增殖活性明显降低。Transwell侵袭实验数据表明，联合治疗组的侵袭能力受到最强抑制。

分子水平检测发现，联合组E-cadherin表达上调而vimentin下调，EMT(Epithelial-Mesenchymal Transition)标志物的mRNA表达变化最为显著。Western blot结果进一步证实，尼拉帕利+GD2组呈现最低的EMT水平。这些发现为开发基于PARP抑制剂和免疫治疗的膀胱癌联合疗法提供了重要理论依据，尤其对抑制肿瘤转移具有潜在临床价值。