黄精变种大叶黄精中黄酮与生物碱类成分对α-葡萄糖苷酶的抑制活性研究及其抗糖尿病潜力

研究人员从传统降糖草药大叶黄精（商品名黄精）中分离出3种新化合物（1-3）和23种已知化合物（4-26），首次鉴定出其中15种成分。通过α-葡萄糖苷酶（α-glucosidase）抑制实验发现，生物碱5、6/7混合物、12及黄酮20、23-25表现出强效抑制（IC50 2.5-51.3 μM），为阐释该药材防治2型糖尿病（T2DM）的机制提供科学依据。

　　

传统抗高血糖草药大叶黄精（Polygonatum kingianum var. grandifolium）的根茎中，科学家们成功捕获了3个全新化合物：8-甲基芳香烯二酮（1）、对香豆酰-7-丁氧基酪胺（2）及其顺式-7-乙氧基变体（3），同时分离出23个已知活性分子（4-26）。通过核磁共振耦合常数和圆二色谱分析，化合物2被拆解为4种立体异构体（2a-2d），其中15种成分系首次在该植物中被发现。

这些化合物在α-葡萄糖苷酶（α-glucosidase）抑制实验中大放异彩——生物碱家族成员5号、6/7混合体及12号选手，联合黄酮类化合物20号和23-25号，展现出惊人的抑制能力（IC₅₀值低至2.5-51.3微摩尔），其效力堪比临床常用降糖药。而1、2、4等化合物则以中等强度（IC₅₀ 104.8-646.5 μM）协同作战。这些发现如同解开密码锁的钥匙，揭示了大叶黄精通过多组分协同抑制碳水化合物代谢关键酶（α-glucosidase），从而发挥防治2型糖尿病（T2DM）作用的分子奥秘。