癸酸诺龙对青春期后白化大鼠前列腺组织学及分子标志物的影响与可逆性研究

研究人员针对癸酸诺龙(ND)滥用导致的前列腺损伤问题，通过动物实验探究其对青春期后大鼠前列腺的分子机制及停药后恢复效果。结果显示ND显著升高IL-1β、IL-18、COX2等炎症指标，降低SOD抗氧化活性，引发前列腺腺泡上皮异常增生；而4周停药期可使大部分指标恢复至正常水平，为类固醇滥用危害评估提供重要依据。

　　这项研究揭示了癸酸诺龙(ND)——一种合成睾酮类似物——对青春期后白化大鼠前列腺的多维度影响。实验设计将30只大鼠分为三组：对照组、ND处理组(每周肌肉注射10 mg/kg持续4周)和恢复组(同等剂量ND处理后停药4周)。

分子层面检测显示，ND处理组出现显著炎症风暴：白细胞介素(IL-1β、IL-6、IL-18)、肿瘤坏死因子(TNF-α)和环氧合酶(COX₂)表达飙升，同时抗氧化防御系统超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽-S-转移酶(GST)活性受抑。脂质过氧化产物丙二醛(MDA)升高伴随促凋亡蛋白BAX上调/抗凋亡蛋白bcl2下调，形成典型的氧化应激-凋亡级联反应。值得注意的是，前列腺特异性抗原(PSA)和微小RNA(miRNA-155)的异常表达提示ND可能激活致癌通路。

组织病理学观察更直观呈现损伤：前列腺腺泡出现异常上皮分层，糖原(PAS)反应减弱，胶原纤维过度沉积。电子显微镜下可见扩张的粗面内质网(RER)和胞质空泡化等亚细胞器损伤。免疫组化显示雄激素受体(AR)核表达缺失，这可能是ND干扰激素平衡的关键证据。

令人振奋的是，恢复组数据表明这些损伤具有可逆性——停药4周后，除轻微残留病变外，绝大多数炎症指标、氧化应激参数和组织结构都趋于正常化。该发现为临床评估类固醇滥用者的器官恢复潜力提供了重要参考。