甲脒活性诱导异质结构形成：短二胺钝化策略在倒置钙钛矿电池中的新机制

针对倒置钙钛矿太阳能电池表面钝化机制不清的问题，研究人员揭示了短二胺（如乙二胺EDA）与A位甲脒离子（FA+）的化学反应路径——通过形成环状分子（如咪唑啉Imn+）构建低维钙钛矿异质结构（ImnPbI3），而非简单表面吸附。SEM图像清晰捕捉到FAPbI3向ImnPbI3的晶面选择性蚀变过程，溶剂极性调控反应路径，最终实现25%以上的能量转换效率（PCE），为钙钛矿表面化学提供了颠覆性认知。

　　这项研究颠覆了传统认知：短链二胺分子并非如预期般简单附着于钙钛矿表面，而是与A位阳离子（如甲脒FA⁺）发生特异性反应，生成环状咪唑啉（Imn⁺）分子。这些产物自组装成低维钙钛矿晶体（ImnPbI₃），在原始钙钛矿表面形成外延生长的异质结构。扫描电镜（SEM）动态捕捉到戏剧性变化——钙钛矿晶面沿特定方向蚀刻，逐渐转变为封端异质结构，犹如晶体表面经历了一场分子级"折纸术"。

研究强调溶剂极性如同化学反应的"调控旋钮"，直接影响环化反应路径和异质结构质量。高浓度钝化条件下，异质结构特征愈发显著，其精准的晶面取向为表面演化研究提供了绝佳模板。令人振奋的是，这种"被动式反应"策略竟将器件效率推至25%以上，揭示甲脒（FA）的高反应性既是挑战更是机遇。该发现为所有胺类钝化剂研究敲响警钟：表面化学远比简单吸附复杂，而理解这种"分子炼金术"或许是突破效率瓶颈的关键。