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双金属催化剂在生物质焦油蒸汽重整制富氢合成气中的研究进展:文献计量分析与技术展望
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年07月25日 来源:Biological Psychiatry Global Open Science 4.0
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本研究针对生物质能源转化过程中焦油形成的技术瓶颈,通过文献计量学方法系统分析了1997-2024年间双金属催化剂(Ni/Co/Fe基)在生物质焦油蒸汽重整制H2富集合成气领域的研究进展。研究揭示了催化剂失活(碳沉积、烧结)、反应机理(C-C/C-H键活化)及新兴技术(等离子体催化、微波重整)等关键问题,为清洁能源开发提供重要数据支撑。
随着全球能源危机加剧,生物质能作为化石燃料替代品备受关注。然而在生物质气化过程中产生的焦油——这种由单环至五环芳烃(PAHs)组成的复杂混合物,不仅会堵塞管道、腐蚀设备,更会显著降低合成气(H2/CO)产率。传统物理清除法效率低下,而催化蒸汽重整技术虽能转化焦油为有用气体,却面临催化剂失活(carbon deposition)、金属烧结(sintering)等严峻挑战。
马来西亚高等教育部资助的研究团队通过文献计量学方法,系统分析了近27年该领域1368篇文献。采用Scopus数据库?结合VOSviewer可视化工具,揭示了镍基(Ni)和钴基(Co)双金属催化剂的关键作用:Ni因其卓越的C-C键断裂能力成为主流选择,而Co在低温条件下表现更优。研究发现,Ni-Co-Fe三元体系通过协同效应(synergistic effect)可将焦油转化率提升至98%,同时水煤气变换反应(water-gas shift reaction)能有效缓解碳沉积问题。
技术方法上,研究团队创新性地引入等离子体催化(plasma-catalytic reforming)和微波辅助重整技术。特别是介质阻挡放电(DBD)等离子体与Ni/Al2O3催化剂的联用,在800°C条件下实现苯并芘(BaP)降解率99.2%,而微波技术通过选择性加热金属活性位点,使能耗降低40%。
主要研究发现包括:
讨论部分指出,当前研究存在三大矛盾:实验室规模催化剂性能与实际工况的差距、贵金属(Pt/Rh)成本与工业化要求的平衡、复杂生物质组分对反应路径的影响。未来应重点开发抗硫中毒(sulfur poisoning)的核壳结构催化剂,并建立统一的焦油成分分析标准(如GC-MS与FTIR联用)。
该研究不仅绘制了生物质焦油重整领域的知识图谱,更通过多金属协同(multi-metallic synergy)和能量场耦合(energy-field coupling)的创新思路,为《巴黎协定》背景下的碳中和目标提供了技术路线。特别值得注意的是,团队发现的Fe3+/Fe2+氧化还原对在焦油深度氧化中的促进作用,为开发非贵金属催化剂开辟了新途径。
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