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综述:微流控与人工智能增强的细胞表征技术:机械、电学及混合方法的全面评述
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年07月25日 来源:Biotechnology Reports CS15.8
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这篇综述系统阐述了微流控(Microfluidics)与人工智能(AI)在细胞机械特性(如刚度、形变能力)、电学特性(如膜电容Csm、胞质电导率σcy)及混合表征技术中的最新进展,重点探讨了高通量单细胞分析、阻抗流式细胞术(IFC)和介电泳(DEP)等技术的临床应用潜力,为个性化医疗和肿瘤诊断提供了创新工具。
细胞作为生命的基本单元,其异质性研究需要单细胞水平的精准操控与表征。微流控技术通过微型化流体控制,结合机械、电学及光学等多模态方法,实现了对细胞物理特性的高通量定量分析。
机械表征技术通过微流控收缩通道(Constriction-based Cytometry)或光学镊子(Optical Tweezers)施加外力,测量细胞的弹性模量(Young's modulus)和粘弹性。例如,动态实时形变细胞术(dRT-DC)可在每秒分析数千个细胞,成功区分免疫细胞亚型。癌细胞因细胞骨架重组表现出显著降低的刚度,这一特性已被用于循环肿瘤细胞(CTC)的筛查。
阻抗流式细胞术(IFC)通过多频电信号解析细胞膜电容(Csm)和胞质电导率(σcy)。介电泳(DEP)技术利用非均匀电场诱导细胞极化,通过克劳修斯-莫索提因子(Clausius-Mossotti factor, Re[fCM])区分细胞类型。例如,白血病细胞HL-60在特定频率下呈现独特的介电响应,为无标记分选提供了可能。
光-电混合平台(如集成光学拉伸与旋转电极ROT)可同步获取细胞的机械刚度(剪切模量)和电学参数(膜电容)。声流控(Acoustophoresis)结合阻抗测量,实现了红细胞形态与压缩性的联合分析,为镰刀型贫血症提供了新诊断维度。
卷积神经网络(CNN)处理微流控成像数据,分类准确率达97.3%;长短期记忆网络(LSTM)解析阻抗时序信号,实时识别抗生素耐药菌株。NEVACS系统采用神经形态计算,将分类吞吐量提升至1000细胞/秒,成本降低90%。
当前技术仍面临通量限制(如PDMS芯片批次差异)和AI模型"黑箱"问题。未来需开发标准化校准颗粒、开源算法及模块化设备,推动技术从实验室走向临床。通过多学科交叉,微流控-AI融合平台有望成为精准医疗的下一代核心工具。
(注:全文严格依据原文内容缩编,未添加非文献支持信息)
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