乳腺癌分期中IL-10与CEA的破坏性上调：年龄与合并症的跨阶段生物标志物研究

本研究针对乳腺癌(BC)患者开展多阶段生物标志物分析，探讨了IL-10、CEA和CA 15-3等指标与疾病分期、年龄及合并症的关联。Kirkuk肿瘤血液中心团队通过284例患者队列研究发现，IL-10和CEA分别出现4倍和7倍的显著上调，且与疾病分期无关。该研究为乳腺癌的临床监测提供了新型生物标志物组合策略，对个体化治疗具有重要指导意义。

　　

乳腺癌作为全球女性健康的首要威胁，每年导致67万人死亡，其早期诊断和精准治疗始终是医学界关注的焦点。尽管IL-10、CEA等生物标志物已被广泛研究，但它们在疾病不同阶段的动态变化规律及其与患者个体特征（如年龄、合并症）的关联仍存在认知空白。Kirkuk Oncology and Hematology Centre的研究团队通过系统的临床研究，揭示了这些关键生物标志物在乳腺癌进展中的独特变化模式，相关成果发表在《Cytokine》期刊。

研究团队采用多阶段病例对照设计，收集284例不同分期（T1N0M0至T3N2M1）乳腺癌患者和60例健康对照的血清样本。通过ELISA检测IL-10、CEA和CA 15-3水平，结合全自动生化分析仪测定ferritin、Hb、GSH等7项生化指标。运用单因素方差分析(ANOVA)和Pearson相关性分析进行统计学验证。

研究结果显示：IL-10水平在乳腺癌患者中达30.1±2.1 pg/ml，较对照组升高4倍；CEA水平(6.3±1.8 ng/ml)出现7倍增长。值得注意的是，这种上调与肿瘤分期无关——无论是早期(T1N0M0)还是晚期(T3N2M1)患者均呈现相似升高趋势。在年龄分层分析中，40-49岁患者群体虽占比最高(占样本42%)，但年龄因素未显著影响标志物水平。合并糖尿病或高血压的患者同样未表现出差异。

生化参数分析揭示：CA 15-3与氧化应激指标(GSH、LDH、ALP等)均显著升高(p<0.05)，但仍在正常参考范围内。唯独血红蛋白(Hb)呈现反常下降，提示贫血可能是乳腺癌的伴随症状。特别值得关注的是gamma-谷氨酰转移酶(GGT)和谷胱甘肽(GSH)的同步升高，证实了肿瘤微环境中氧化应激反应的持续激活。

讨论部分强调：IL-10的双重作用机制值得深入探讨——虽然传统认为其具有抗炎特性，但在乳腺癌中可能通过调节性T细胞(Treg)介导免疫逃逸。CEA的普遍升高则提示其可作为跨分期的广谱标志物，但需注意其与炎症反应的交叉性。研究创新性地证实这些标志物不受年龄和常见合并症干扰，为临床检测标准化提供重要依据。

该研究的临床价值在于：首次在单一研究中整合免疫、肿瘤和生化三类标志物，建立乳腺癌多维度评估体系。发现IL-10和CEA的"分期非依赖性"特征，使其成为术后监测的理想指标。未来研究可进一步探索这些标志物在靶向治疗响应预测中的应用潜力。