非洲1型弓形虫（ToxoDB #6）在东亚黑长尾猴中的首次分离揭示跨洲传播风险

本研究首次从中国动物园的黑长尾猴（Lophocebus aterrimus）体内分离出非洲1型弓形虫（ToxoDB #6），通过分子生物学、血清学及小鼠毒力实验证实该菌株具有强致病性（ROP18/ROP5等位基因1/3型）。研究揭示了非洲谱系弓形虫通过野生动物贸易跨洲传播的潜在风险，为东亚地区人兽共患病防控提供了重要预警。

　　

3.1 病理学检查

对17例中国动物园圈养非人灵长类动物（NHPs）的尸检显示，新大陆猴（New World NHPs）的弓形虫感染率（66.7%）显著高于旧大陆猴（Old World NHPs）（16.7%）。典型病理特征包括间质性肺炎、坏死性脾炎及心肌变性，其中4例新大陆猴的肺脾组织经免疫组化（IHC）检测到弓形虫速殖子。值得注意的是，黑长尾猴（病例#35）心肌中发现组织包囊，提示慢性感染激活。

3.2 血清学与分子检测

改良凝集试验（MAT）显示黑长尾猴心脏液抗体效价1:32，红毛猩猩（Pongo pygmaeus）血清效价高达1:8,192。PCR在黑长尾猴心肺组织检出弓形虫DNA，而其他样本呈阴性。研究首次证实MAT效价≥1:8可作为NHPs慢性感染的血清学标志。

3.3 菌株分离与基因分型

通过小鼠生物测定从黑长尾猴分离到弓形虫活体菌株TgMonkeyCHn3，透射电镜显示其速殖子含5.1±1.1个棒状体及15.1±4.3个微线体。PCR-RFLP分型确认为ToxoDB #6（非洲1型），ROP18/ROP5等位基因组合为1/3型，与南美高毒力菌株特征一致。

3.4 毒力评估

小鼠感染实验显示TgMonkeyCHn3的LD₁₀₀为10²个速殖子，感染后11.4±3.7天出现急性死亡（死亡率71.4%）。生存分析表明，10³速殖子剂量组生存期显著短于10剂量组（P=0.0255），证实其强致病性。

4. 讨论

研究首次在东亚发现非洲1型弓形虫，推测通过非洲野生动物贸易传入。该菌株在瑞士小鼠中呈现典型I型毒力特征，其传播可能与中国郑州2021年暴雨引发的环境