解锁穿心莲叶片抗糖尿病潜力：基于计算机辅助的α-淀粉酶与α-葡萄糖苷酶抑制剂发现

本研究针对糖尿病管理需求，通过体外实验和计算机模拟揭示了穿心莲(Andrographis paniculata)叶片提取物对α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶的显著抑制活性（IC50分别为1.72±0.03 mg/ml和0.30±0.01 mg/ml），其活性成分Compound-7通过分子对接和MD模拟显示优于临床药物阿卡波糖的结合稳定性，为开发新型植物源降糖药物提供了科学依据。

　　

这项开创性研究揭示了穿心莲(Andrographis paniculata)叶片中隐藏的抗糖尿病宝藏。科研团队采用标准体外实验 protocol，首次系统评估了该植物对碳水化合物代谢关键酶——α-淀粉酶(α-amylase)和α-葡萄糖苷酶(α-glucosidase)的双重抑制能力。令人振奋的是，粗提物展现出与临床药物阿卡波糖(acarbose)相当的抑制效果，其IC₅₀值分别达到1.72±0.03 mg/ml（α-淀粉酶）和0.30±0.01 mg/ml（α-葡萄糖苷酶）。

通过气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)这个"分子显微镜"，研究团队成功锁定了8种潜在活性成分。其中Compound-7表现尤为亮眼，在分子对接实验中与两种靶酶均形成"超强分子握手"，结合能显著优于对照组。更妙的是，分子动力学(MD)模拟显示，该化合物-酶复合物比阿卡波糖-蛋白复合物具有更稳定的"分子舞蹈"轨迹。

这些发现为穿心莲开发成新型植物源降糖药提供了理论基石，特别对2型糖尿病(Type-2 DM)患者的高血糖管理具有潜在应用价值。不过研究者也谨慎指出，这仅仅是"万里长征第一步"，后续还需要进行更深入的体内实验和临床验证来确保其安全性和有效性。