罕见鼻腔血管周细胞瘤（GPC）的临床诊断与治疗：一例HCV阳性患者的病例分析

来自某医疗机构的研究人员针对罕见病鼻腔血管周细胞瘤（Glomangiopericytoma, GPC）开展临床研究，报道一例HCV阳性女性患者的诊疗过程。通过组织病理学与免疫组化（CD56+/BCL2+/vimentin+/TLE1+）确诊，采用联合手术成功切除肿瘤，6个月随访无复发。该研究为GPC的鉴别诊断与治疗提供了重要参考。

　　

鼻腔区域潜伏着一种名为血管周细胞瘤（Glomangiopericytoma, GPC）的罕见低度恶性肿瘤，发病率仅0.5%-1%。这种肿瘤虽在组织学上与某些交界性恶性肿瘤相似，却有着截然不同的生物学行为，使得诊断过程充满挑战。

某50余岁丙型肝炎病毒（HCV）阳性女性患者因单侧鼻塞、鼻衄及喘鸣就诊。临床检查发现其右侧鼻腔至口咽部被肉质肿块完全占据，情况危急不得不实施气管切开术。病理切片初步提示GPC可能，而免疫组化检测中CD56、BCL2、波形蛋白（vimentin）及TLE1的阳性表达最终锁定诊断。医疗团队采用联合入路手术完整切除肿瘤，术后半年随访未见复发迹象。

这一案例警示学界：看似温和的GPC可能以非典型症状现身，临床鉴别诊断时需将其纳入考量范围。免疫组化标记物组合（CD56/BCL2/vimentin/TLE1）成为揭开这类肿瘤神秘面纱的关键钥匙，而精准的手术干预则展现出良好的预后效果。