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血浆制品输注在麻醉实践中的革新应用:从凝血替代到容量复苏的临床决策优化
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年07月25日 来源:Die Anaesthesiologie 1.1
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本文针对创伤性大出血患者的救治难题,研究团队系统评估了不同血浆制品(FFP/FP24/冻干血浆等)在容量复苏和凝血因子替代中的循证应用。通过分析PAMPer、COMBAT等临床试验数据,证实早期血浆输注(1:1-2:1红细胞比例)可改善失血性休克预后,但需警惕低钙血症(iCa2+<1.15mmol/L)和TACO等风险。研究为临床合理选择ABO同型/相容性血浆(AB型为通用供体)提供了关键决策依据,同时否定了肝病/术前预防性输注等传统做法。发表于《Die Anaesthesiologie》的这项研究将推动创伤救治方案的精准化改进。
在急诊医学和创伤救治领域,如何优化大出血患者的液体复苏策略始终是临床面临的重大挑战。传统晶体液虽被广泛使用,但可能引发"达南肺"(Da-Nang lung)等并发症;而血浆作为天然血液成分,其双重作用——既可作为容量替代又能补充凝血因子——使其在创伤救治中具有独特价值。来自奥地利林茨开普勒大学医院(Kepler Universit?tsklinikum und Johannes Kepler Universit?t, Linz)的Dominik Jenny、Martin W. Dünser等学者在《Die Anaesthesiologie》发表的最新研究,系统梳理了血浆制品在麻醉实践中的循证应用,为临床决策提供了重要参考。
研究团队采用文献综述与临床试验数据二次分析相结合的方法,重点考察了PAMPer、COMBAT等里程碑式随机对照试验(RCT)结果,同时纳入欧洲血液警戒系统(2018-2022年)的安全性监测数据。关键技术包括:1)比较不同血浆制备工艺(冻融/冻干/SD处理)对凝血因子活性的影响;2)分析创伤患者队列(ISS≥16)的输血比例与预后关联;3)评估病毒灭活技术(溶剂去污/亚甲蓝光化学处理)对输血安全性的提升效果。
【血浆制品类型与特性】
研究详细对比了5类临床常用血浆制品:新鲜冰冻血浆(FFP)需在采血后6小时内冷冻(<-25℃),保留>70%FVIII活性;FP24允许24小时内处理但FVIII降至65-80%;冻干血浆通过真空脱水可在室温保存24个月,复溶后维持70-80%vWF活性。值得注意的是,SD处理血浆因混合500-1600份供体血浆,显著降低了TRALI(输血相关急性肺损伤)风险(p<0.01)。
【输血实践关键发现】
临床数据证实:1)创伤休克早期(<1小时)采用1:1-2:1的FFP:红细胞输注比例,可使30天死亡率降低31%(RR 0.69);2)ABO同型输注虽为首选,但紧急情况下AB型血浆(含最低抗A/B抗体)可作为"通用供体",其并发症率(40.5%)显著低于非相容性输注(53.5%, p=0.002);3)每输注1单位血浆需监测离子钙(防枸橼酸盐毒性),推荐钙剂阈值iCa2+<1.15mmol/L。
【特殊人群应用突破】
针对三类临床争议问题,研究给出明确结论:1)肝病患者INR延长无需预防性输血浆(证据等级ⅠB);2)术前凝血筛查异常(如PT延长1.5倍)不是血浆输注指征;3)维生素K拮抗剂逆转应首选PCC(凝血酶原复合物),因FFP需30ml/kg剂量方可纠正INR,导致TACO风险增加3倍。
这项研究的重要意义在于:首次提出"创伤复苏双阶段理论"——早期(<1小时)血浆主要发挥内皮保护作用(通过保护糖萼层),而后期(>3小时)才显现凝血因子替代价值。同时否定了传统"血浆万能论",明确其仅适用于:1)无法获得单一因子制剂(FV/FXI缺乏);2)创伤大出血(≥40ml/kg)的容量-凝血双需求场景。这些发现将推动欧洲创伤指南(第六版)的更新,并为冻干血浆的院前应用(如图)提供循证依据。

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