Gq蛋白靶向抑制：破解哮喘气道重塑难题的新策略

慢性哮喘患者面临气道重塑这一难治性病理过程，德国研究人员通过靶向Gq蛋白信号通路，发现抑制剂FR900359(FR)可显著抑制肺成纤维细胞增殖和杯状细胞化生，并在人源化模型中验证其抑制黏液分泌的疗效，为哮喘治疗提供新靶点。

　　

哮喘作为全球最常见的慢性呼吸道疾病，其最棘手的临床难题莫过于气道重塑——这种由反复炎症刺激导致的支气管结构改变，如同给呼吸道"套上了枷锁"。当气道壁逐渐增厚、黏液分泌失控，患者就会陷入持续性呼吸困难的治疗困境。现有药物虽能控制炎症，但对已形成的结构改变几乎束手无策。这种"治标不治本"的现状，促使科学家们将目光投向疾病的核心机制——G蛋白偶联受体(GPCR)信号通路。

来自德国维尔茨堡大学（Julius-Maximilians-Universit?t Würzburg）的研究团队在《Molecular Therapy》发表突破性研究，他们发现Gq蛋白亚型在气道重塑中扮演着"信号指挥官"的角色。通过特异性抑制剂FR900359(FR)阻断Gq信号，研究人员在慢性卵清蛋白(OVA)诱导的小鼠哮喘模型中，成功逆转了胶原沉积和杯状细胞化生(goblet cell metaplasia)两大关键病理特征。更令人振奋的是，该治疗策略在人类哮喘患者肺组织切片中同样展现出抑制黏液分泌的显著效果，为转化医学研究架起了重要桥梁。

研究采用多维度技术体系：建立慢性OVA诱导的小鼠哮喘模型模拟人类疾病进程；运用气液界面(ALI)培养系统研究人气道上皮细胞功能；采用人肺成纤维细胞体外模型解析细胞增殖机制；最终在哮喘患者肺组织切片中进行临床前验证。这种从动物模型到人类组织的递进式研究设计，确保了实验结论的可靠性。

在"Gq抑制减轻气道重塑"部分，研究显示FR处理使OVA模型小鼠气道胶原沉积减少42%，杯状细胞数量下降58%。免疫荧光证实Gq蛋白在重塑气道上皮中特异性高表达，揭示其作为治疗靶点的合理性。"分子机制解析"表明，FR通过抑制转化生长因子-β(TGF-β)诱导的Smad2/3磷酸化，阻断成纤维细胞向肌成纤维细胞转化，这种作用在人类原代肺成纤维细胞中得到重复验证。"黏液分泌调控"实验则发现，FR使黏蛋白MUC5AC表达降低67%，并通过钙成像证实其抑制乙酰胆碱诱导的Ca²⁺振荡是减少黏液分泌的关键机制。

这项研究首次系统论证了Gq蛋白在哮喘气道重塑中的核心地位，其创新价值体现在三方面：治疗策略上，突破现有抗炎药物的局限，直指疾病的结构性改变；机制解析上，阐明Gq通过TGF-β/Smad和Ca²⁺振荡双通路调控重塑过程；临床转化上，在人类组织水平验证疗效，为后续临床试验奠定基础。研究者特别指出，FR的局部给药方式可避免全身性副作用，这种精准医疗思路对慢性呼吸道疾病管理具有范式意义。随着GPCR靶向药物的快速发展，该研究为开发新一代哮喘治疗药物提供了明确方向。