白落葵叶提取物通过调控氧化应激和炎症通路对肠缺血再灌注后心脏损伤的保护作用及机制研究

本研究针对肠缺血再灌注损伤(IIRI)引发的心脏损伤问题，通过建立Wistar大鼠IIRI模型，探究白落葵(Basella alba L.)叶甲醇提取物(BAE)的心脏保护作用。研究发现BAE预处理可显著提高SOD、CAT、GPx等抗氧化酶活性，降低MDA水平；下调IL-6、TNF-α、IL-1β等促炎因子，上调IL-4抗炎因子；有效改善CK-MB和肌钙蛋白T等心脏损伤标志物。组织学证实BAE能保护心肌结构，其高剂量(200mg/kg)效果与维生素C相当。该研究为IIRI相关心血管并发症提供了新型植物疗法依据。

　　

当肠道血流突然中断又恢复时，一场危险的连锁反应在体内悄然发生——这就是肠缺血再灌注损伤(IIRI)。这种病理过程不仅会损伤肠道本身，更会通过释放大量活性氧(ROS)和炎症因子，对心脏等远端器官造成"二次打击"。临床上，肠梗阻、肠系膜动脉栓塞等疾病常引发IIRI，而心脏作为与肠道血管联系密切的器官，往往首当其冲。传统抗氧化剂虽有一定效果，但寻找更安全、更易获取的天然保护剂成为当务之急。

来自国外Ladoke Akintola University of Technology的研究团队将目光投向了餐桌上常见的白落葵(Basella alba L.)。这种在非洲和亚洲广泛食用的绿叶蔬菜，在传统医学中已被用于抗炎、抗氧化和促进伤口愈合。研究人员猜想：它是否也能为IIRI后的心脏撑起"保护伞"？为此，他们开展了一项系统研究，成果发表在《Pharmaceutical Science Advances》上。

研究采用30只雄性Wistar大鼠，建立经典的肠系膜动脉扭转模型模拟IIRI。通过分设假手术组、IIRI模型组、BAE低高剂量(100/200mg/kg)预处理组和维生素C对照组，运用分光光度法检测心肌MDA、SOD、CAT、GPx等氧化应激指标；ELISA法测定IL-6、TNF-α等炎症因子；商用试剂盒分析CK-MB和肌钙蛋白T等心脏损伤标志物；并辅以HE染色进行组织病理学评估。

3.1 心脏组织氧化应激标志物结果
数据显示IIRI使心肌MDA水平激增81%，而BAE高剂量组将其降低35%，效果接近维生素C。更令人振奋的是，BAE高剂量使SOD活性提升86%，CAT和GPx分别恢复至正常水平的98%和91%，证实其强大的抗氧化能力。特别值得注意的是，BAE对SOD的激活作用甚至显著优于维生素C(P<0.05)。

3.2 心脏组织炎症标志物结果
在炎症调控方面，BAE展现出"双相调节"特性：使促炎因子IL-6、TNF-α和IL-1β分别降低42%、38%和35%，同时将抗炎因子IL-4提升2.1倍。髓过氧化物酶(MPO)检测显示，BAE高剂量组中性粒细胞浸润减少57%，组织学观察到心肌间质充血和炎性细胞浸润明显改善。

3.3 心脏损伤标志物结果
最具临床意义的是对心脏损伤标志物的影响。BAE高剂量使CK-MB水平下降达48%，优于维生素C的41%；对肌钙蛋白T的降低作用与维生素C相当。HE染色显示，BAE预处理组心肌纤维排列整齐，细胞核形态完整，仅见局部间质充血，远优于模型组的心肌结构破坏。

讨论部分深入揭示了BAE的多重保护机制：其一，通过提高内源性抗氧化酶活性，清除过量ROS，阻断氧化应激恶性循环；其二，调节Th1/Th2平衡，抑制NF-κB等炎症通路，减轻"细胞因子风暴"；其三，稳定心肌细胞膜结构，减少损伤标志物释放。尤为可贵的是，BAE作为日常食材，其高剂量使用的安全性已在实验中得到初步验证。

这项研究首次系统阐明了白落葵对IIRI诱发心脏损伤的保护作用，为开发新型植物源心血管保护剂提供了实验依据。研究者特别建议，将白落葵纳入心血管高风险人群的膳食方案，或可为临床防治IIRI相关并发症开辟"食药同源"的新路径。未来研究可进一步分离其活性成分，阐明具体分子机制，推动传统药用植物向循证医学转化。