蒿属植物Artemisia tournefortiana中新型桉叶烷型倍半萜的发现及其抗炎与抗白癜风活性研究

研究人员从Artemisia tournefortiana中分离出6个新型4,5-开环桉叶烷型倍萜（artetourneforin F-K）及6个已知化合物，通过NMR、HRESIMS等技术解析结构，发现化合物9对HeLa细胞具显著抗炎活性（IC50 0.87 μM），化合物8和10可促进黑色素生成，为天然药物开发提供新线索。

　　

蒿属植物Artemisia作为菊科分布最广的属，其传统药用价值备受关注，尤其是其中富含的倍萜类化合物（sesquiterpenes）因结构多样性和广泛生物活性成为研究热点。然而，关于中亚特有物种Artemisia tournefortiana的化学成分研究仍存在空白，其潜在的抗炎、抗肿瘤及皮肤疾病治疗价值尚未充分挖掘。

中国科学院新疆理化技术研究所（Xinjiang Technical Institute of Physics and Chemistry, Chinese Academy of Sciences）的研究团队通过系统分离鉴定，首次从该植物中发现6个具有4,5-开环（4,5-seco）骨架的新型桉叶烷型倍萜artetourneforin F-K（1-6），并解析了已知化合物7和8的X射线晶体结构。研究采用多维核磁共振（1D/2D NMR）、高分辨质谱（HRESIMS）及量子化学计算（quantum chemical calculations）等技术，结合抗炎、细胞毒性和促黑色素生成实验，揭示了这类化合物的潜在药用价值。

结构解析
化合物1（C₁₆H₂₀O₆）通过¹³C-NMR和HSQC谱鉴定出含两个羰基（δ_C 207.0/207.6）及酯基（δ_C 172.5/170.4），其罕见的五元环-长链结构通过NOESY相关信号得以确认。

生物活性
化合物9对宫颈癌HeLa细胞展现双重作用：抗炎活性IC₅₀为0.87±0.05 μM，细胞毒性IC₅₀达4.02±0.15 μM。在抗白癜风实验中，化合物8和10通过促进B16F10细胞黑色素生成显示治疗潜力。此外，化合物8对结肠癌HT29（IC₅₀ 6.40±0.41 μM）和乳腺癌MCF7（IC₅₀ 10.18±0.49 μM）细胞具有显著抑制作用。

结论与意义
该研究不仅扩充了天然倍萜的结构类型库，更通过活性筛选为抗肿瘤和皮肤疾病药物研发提供了先导化合物。特别是4,5-开环骨架的发现，为倍萜生物合成途径研究提供了新视角。研究成果发表于《Physiological and Molecular Plant Pathology》，得到国家重点研发计划（2020YFE0205600）和新疆科技重大专项（2022A03018）支持，体现了民族药资源开发的科学价值。