碳包裹Fe3O4修饰丝网印刷碳电极同步检测7,8-二氢-8-氧代腺嘌呤与2-羟基腺嘌呤的电化学新方法

为解决环境中阿霉素（DOX）残留导致的生态与健康风险，研究人员开发了一种基于SYBR Green I信号放大的无标记荧光适体生物传感器（FAB）。通过将41-mer互补链片段化为11-mer，显著降低非特异性干扰，使荧光猝灭比（F0/F）提升至52.8，检测限达1.41 nM。该策略为食品安全与环境监测提供了高灵敏、简易的解决方案。

　　

阿霉素（DOX）作为临床常用蒽环类抗生素，虽能有效抑制肿瘤，但其环境残留问题日益严峻。研究表明，DOX可通过水体富集进入生物链，甚至污染农产品，威胁生态系统和公众健康。然而，传统检测方法如高效液相色谱（HPLC）和电化学技术存在成本高、操作复杂等缺陷。面对这一挑战，浙江理工大学（Zhejiang Sci-Tech University）的研究团队在《Talanta》发表了一项突破性研究，开发了一种基于DNA片段化策略的无标记荧光适体生物传感器（FAB），为DOX监测提供了高灵敏、低成本的解决方案。

研究团队采用三项关键技术：1）通过系统进化配体指数富集（SELEX）筛选高亲和力DOX适体（DOX1）；2）将41-mer互补链（CP）片段化为三个11-mer短链，降低SYBR Green I（SG I）非特异性结合；3）利用竞争性结合原理增强荧光信号比（F_dsDNA/F_ssDNA）。实验样本包括池塘水和饮用水，验证了方法的实际适用性。

研究结果
设计FAB
通过片段化CP链，将SG I背景信号干扰从4.6倍降至12.6倍，同时保持DOX1与靶标的高亲和力。竞争结合实验显示，DOX与SG I的相互作用使荧光猝灭比（F₀/F）达到52.8，远超传统方法。

性能验证
优化后的FAB检测限为1.41 nM，线性范围1.41-300 nM。在真实水样中，回收率达95.1%-101.8%，相对标准偏差（RSD）<3.46%，证明其抗基质干扰能力。

结论与意义
该研究创新性地通过DNA片段化策略，解决了长链ssDNA非特异性结合SG I的难题，同步提升信号比（F_max/F_min）与检测灵敏度。相比纳米材料修饰或复杂扩增技术，该方法仅需简单杂交步骤即可实现超灵敏检测，为环境DOX污染监测提供了革命性工具。其设计理念可拓展至其他小分子检测领域，在食品安全、生物安全等领域具有广泛应用前景。研究由浙江理工大学基金（No. 23042137-Y）和优秀学位论文培育项目（No. LW-YP2024066）支持，作者Luke Wei等强调该策略兼具操作简便性与成本效益，有望推动适体传感器技术的标准化进程。