妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)：发病机制与诊疗策略的多组学探索新视角

来自国际团队的研究人员针对妊娠期最常见肝脏疾病——肝内胆汁淤积症(ICP)开展系统研究，通过多组学分析和机器学习算法，揭示其与遗传、微生态及环境的多因素关联，证实熊去氧胆酸(UDCA)的核心治疗地位，并发现肠道胆汁酸转运抑制剂的新型治疗靶点，为改善母婴预后提供重要循证依据。

　　

妊娠期肝内胆汁淤积症(intrahepatic cholestasis of pregnancy, ICP)作为妊娠特异性肝脏疾病，典型表现为妊娠晚期瘙痒症状伴血清胆汁酸水平升高。这种疾病与胎儿发病率和死亡率显著相关，其发病机制涉及种族差异、遗传易感性、激素波动和环境因素的复杂交互作用。最新研究通过整合多组学(multi-omics)数据和机器学习算法，深入探讨了母胎双方的病理生理变化，特别关注肠道微生物群(microbiota)与环境暴露的关键作用。在诊断标志物方面，研究强调了遗传学检测和创新生物标记物的临床应用价值。治疗领域仍以熊去氧胆酸(ursodeoxycholic acid, UDCA)为主导，而新型肠道胆汁酸转运抑制剂的研发为临床管理带来曙光。该综述系统评估了ICP的流行病学特征、致病机理和诊疗策略，为这一尚未完全阐明的妊娠并发症提供了突破性研究视角。