MRP1基因表达水平与急性髓系白血病诱导缓解治疗完全缓解率的相关性研究

来自印度的研究人员针对急性髓系白血病(AML)患者中多药耐药相关蛋白1(MRP1)过表达导致的化疗药物外排难题，通过qRT-PCR和ELISA技术检测40例患者MRP1基因与蛋白表达水平。研究发现69.2%高MRP1基因表达患者难以获得完全缓解(CR)，且该基因在FLT3突变患者中高表达率达66.7%，为临床早期预测治疗反应提供新依据。

　　

这项开创性研究揭示了多药耐药相关蛋白1（Multidrug Resistance-associated Protein 1, MRP1）在急性髓系白血病（Acute Myeloid Leukemia, AML）治疗中的关键作用。科研团队在2021年3月至2022年6月期间，对40例AML患者进行追踪研究，采用黄色和紫色采血管收集外周血样本，通过定量逆转录聚合酶链反应（qRT-PCR）检测MRP1基因表达水平，并运用酶联免疫吸附试验（ELISA）定量分析MRP1蛋白浓度。

令人瞩目的是，数据显示69.2%的MRP1高表达患者难以达到完全缓解（Complete Remission, CR），犹如体内存在"分子泵"不断排出化疗药物。更值得关注的是，在伴有FLT3基因突变的患者群体中，MRP1高表达率高达66.7%，而NPM1突变患者则呈现60%的低MRP1表达特征，这些发现为临床治疗策略选择提供了重要分子标志物。

研究者特别指出，虽然MRP1基因表达与治疗反应存在显著相关性，但其蛋白水平却未显示统计学意义，这个"基因-蛋白表达悖论"暗示可能存在复杂的转录后调控机制。该成果为破解AML治疗耐药难题提供了新思路，研究者建议未来应开展多中心大样本研究，深入探索MRP1与其他分子通路（如FLT3/NPM1信号网络）的交互作用机制。