综述：菊花药用特性的网络分析综述

这篇综述系统梳理了菊花（Chrysanthemum indicum）的药用价值，通过网络药理学揭示其活性成分（如黄酮类、酚酸）通过调控NF-κB、PI3K/Akt等关键靶点发挥抗炎、抗氧化及抗癌作用，为传统草药现代化研究提供了分子机制支持。

　　

背景

菊花作为东亚传统草药，素有"东方女王"之称，其药用价值源于丰富的植物化学成分，包括黄酮类（如木犀草素、槲皮素）、酚酸（如咖啡酸）和萜类化合物。民族植物学记载显示，菊花被用于治疗关节炎、呼吸道感染及神经系统疾病，其多靶点作用模式通过现代网络分析得到验证。

传统用途

传统应用涵盖抗炎、解热、护眼及心血管保护，科学实验证实其通过抗氧化特性保护视网膜细胞，并通过调节NF-κB降低促炎因子TNF-α和IL-6的表达。

phytochemical Constituents and Pharmacokinetic Profile

从IMPPAT数据库筛选的11种核心化合物（如乙酰胆碱、α-桉叶醇）显示良好的类药性。药代动力学数据显示，木犀草素口服吸收率82.17%，但首过效应显著；而α-桉叶醇血脑屏障透过性优异（LogBB=0.594）。

Network Analysis

基因富集分析揭示蛋白磷酸化（GO:0006468）是最显著通路（p=10^-80.81），涉及101个基因。COVID-19相关研究中，Caco-2细胞模型显示17个基因显著下调（p=10^-11），提示菊花成分可能干预病毒宿主互作。

Pharmacological activities

其多靶点效应包括：

1. 抗炎：通过抑制COX-2和MAPKs
2. 抗癌：木犀草素调控JAK/STAT3通路诱导肿瘤细胞凋亡
3. 神经保护：激活Nrf2通路抵抗氧化损伤

Molecular targets and biological pathways

关键靶点网络显示NF-κB、STAT3和PI3K/Akt形成核心调控枢纽，与癌症（KEGG:hsa05200）、糖尿病（GO:C0011853）等疾病通路交叉。

Therapeutic Implications

基于"化合物-靶点-通路"网络，菊花多组分协同作用模式为开发慢性病复方制剂提供新思路，但需解决标准化提取和生物利用度问题。

Limitations

现有研究主要依赖体外实验，临床数据匮乏，且长期毒性未明。

Future perspective

需开展标准化临床试验，并探索纳米载体等递送技术提升槲皮素等难溶成分的生物利用度。

（注：全文严格基于原文数据压缩，未新增结论，专业术语如MAPK=丝裂原活化蛋白激酶均按原文格式标注）