艾司西酞普兰联合维生素E调控胶质母细胞瘤中Phoenixin-20分泌及GPR-173通路的神经营养机制研究

为突破胶质母细胞瘤(GBM)血脑屏障限制和耐药难题，研究人员探索了抗抑郁药艾司西酞普兰(Citoles)与维生素E的协同作用。通过U87-MG细胞实验发现，联合用药显著抑制肿瘤增殖，并激活神经肽Phoenixin-20(PNX-20)分泌。分子对接证实二者与GPR-173受体高亲和结合，为SSRIs跨界抗肿瘤治疗提供了新依据。

　　

胶质母细胞瘤(GBM)作为最具侵袭性的脑肿瘤，其治疗始终面临血脑屏障和耐药性双重阻碍。有趣的是，选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)艾司西酞普兰(Citoles)近期展现出抗肿瘤潜力。这项研究别出心裁地将其与维生素E联用，在U87-MG细胞模型中玩起了"组合拳"——通过台盼蓝拒染实验和MTT法检测，这对搭档确实能有效KO肿瘤细胞活性。

更精彩的是，ELISA检测捕捉到神经肽界"新星"Phoenixin-20(PNX-20)的分泌量在48/72小时显著飙升。计算机模拟的分子对接实验像"锁钥配对"游戏般揭示：两种分子都能精准嵌合GPR-173受体的活性口袋，这种精准匹配为解释其作用机制提供了结构生物学证据。

该发现巧妙串联了神经调控与肿瘤生物学：抗抑郁药不仅能调节情绪，还可能通过激活神经肽信号通路给胶质瘤"踩刹车"。这种"一药多效"的发现，为突破血脑屏障的联合用药策略开辟了新思路。