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传统单模态传感器检测麻痹性贝类毒素(STX)存在线性范围窄、易受干扰等问题。研究人员开发整合比色法(CA)、荧光法(FL)和表面增强拉曼散射(SERS)的三模态适体传感器,实现 STX 在 0.1~1000 nM 定量,SERS 模式 LOD 达 0.095 nM,选择性强,为食品安全监测提供可靠工具。
在广袤的海洋与淡水生态系统中,潜藏着一种无形的威胁 —— 麻痹性贝类毒素(Saxitoxin,STX)。这种由海洋甲藻和淡水丝状蓝细菌产生的神经毒素,会通过食物链在贝类、鱼类、螃蟹等 seafood 中大量富集。它通过阻断电压门控钠通道,可引发麻木、弛缓性麻痹,甚至致命的呼吸骤停,对全球公众健康构成严重威胁。
传统检测 STX 的单模态生物传感器常受限于线性范围窄、易受基质干扰、缺乏交叉验证等问题,在复杂样本检测中可靠性不足。而 STX 浓度因产毒藻类生态、环境参数、人类活动及监测技术差异而区域差异显著,因此开发快速、灵敏、准确的检测方法对食品安全和公众健康至关重要。
研究人员开展了一项创新性研究,构建了一种新型三模态适体传感器,该研究成果发表在《Sensors and Actuators B: Chemical》。这种传感器整合了比色法(CA)、荧光法(FL)和表面增强拉曼散射(SERS)检测模式,实现了对 STX 的高灵敏、宽范围检测。其检测范围覆盖 0.1~1000 nM,SERS 模式下检测限(LOD)低至 0.095 nM,对海洋毒素具有优异选择性,在 seafood 基质中表现稳定。三模态策略通过相互验证提升准确性、拓宽检测范围,为食品安全监测提供了强有力的工具。
该研究主要采用的关键技术方法包括:利用层层组装技术构建由 MNP@Ag@4-MBA 适体(探针 1)与 Pt/Au 纳米酶 - cDNA(探针 2)通过适体 - cDNA 杂交形成的检测探针;借助磁分离技术实现探针的分离与信号调控;集成比色法、荧光法和表面增强拉曼散射三种检测模式,基于 STX 与适体的特异性结合引发探针解离,恢复各模式可测信号以实现定量检测。
传感器检测探针的构建与表征
研究人员通过层层组装技术,将 MNP@Ag NPs@4-MBA - 适体(探针 1)与 Pt/Au-cDNA(探针 2)杂交,成功构建了三模态适体传感器检测探针。表征显示,磁性纳米颗粒(MNPs)呈球形,表面有明显褶皱,粒径约 250 nm,因 PEI 涂层具有粘性;银纳米颗粒(Ag NPs)成功附着于 MNP 表面,为传感器的信号产生与传导奠定了结构基础。
检测原理与信号响应机制
在无 STX 时,探针 1 与探针 2 通过适体 - cDNA 杂交紧密结合,Pt/Au 纳米酶掩盖拉曼信号且无催化活性,各检测模式信号受抑。当 STX 存在时,其与适体特异性结合导致探针解离,经磁分离后,探针 1 的拉曼信号恢复,探针 2 的 Pt/Au 纳米酶恢复催化活性,可通过 TMB 氧化反应产生比色信号和荧光淬灭信号,三种模式信号均随 STX 浓度变化而改变,实现定量检测。
检测性能评估结果
该传感器对 STX 的检测展现出优异性能。其线性检测范围跨越四个数量级,达 0.1~1000 nM;在 SERS 模式下检测限低至 0.095 nM,灵敏度极高。同时,传感器对新石房蛤毒素(neo-STX)、微囊藻毒素 - LR(MC-LR)、微囊藻毒素 - RR(MC-RR)等其他海洋毒素表现出显著选择性,能有效区分目标毒素。在 seafood 基质中检测时,传感器仍保持稳定的检测性能,抗干扰能力强。
研究结论与意义
本研究成功开发的三模态适体传感器,通过整合纳米酶的催化放大、磁分离的高效调控及三模态检测的交叉验证优势,解决了传统单模态传感器的诸多局限。其宽检测范围、高灵敏度、强选择性和在复杂基质中的稳定性,使其成为 STX 检测的理想工具。这一成果不仅为食品安全监测中 STX 的精准检测提供了新方法,也为其他痕量污染物的多模态检测技术发展提供了借鉴,对保障公众健康和推动食品质量安全控制具有重要意义。