CD155、FGL1、Galectin-9与PD-L1在乳腺癌新辅助化疗中的表达变化及临床意义

为解决新辅助化疗(NACT)对乳腺癌免疫微环境调控机制不明的问题，研究人员通过免疫组化技术分析了PD-L1、CD155、FGL1和Galectin-9在治疗前后的表达变化。发现CD155表达降低与治疗反应改善显著相关，且高CD155表达预示TNBC患者CD8+ T细胞浸润减少和不良预后，为免疫检查点靶向治疗提供新依据。

　　

新辅助化疗(NACT)如同一位"免疫微环境雕塑师"，在乳腺癌治疗中展现出独特调控作用。科学家们通过免疫组织化学(IHC)技术，对治疗前后肿瘤组织中的四大免疫检查点分子——程序性死亡配体1(PD-L1)、脊髓灰质炎病毒受体(CD155)、纤维蛋白原样蛋白1(FGL1)和半乳糖凝集素9(Galectin-9)展开精准"画像"。

研究发现，在三阴性乳腺癌(TNBC)这个"难治堡垒"中，CD155如同预警信号灯般显著高表达，且与病理完全缓解(pCR)和部分缓解存在潜在关联。而FGL1则在HER2阳性型和TNBC中异常活跃。治疗后检测显示，CD155在淋巴结晚期(pN2-N3)患者中持续"亮红灯"，其表达水平如同精准的预后罗盘：表达降低者治疗反应更佳，尤其在高增殖指数(Ki-67)人群中，疾病特异性生存期(DSS)明显延长。

通过配对样本分析，PD-L1、CD155和Galectin-9三大分子在化疗后集体"低调隐身"。METABRIC数据库深度挖掘揭示，化疗后CD155高表达的TNBC患者，其肿瘤微环境中CD8⁺ T细胞这支"抗癌主力军"明显减少，预后更差。这些发现为免疫检查点抑制剂在乳腺癌新辅助治疗中的应用提供了新的"路标"。