母源免疫对非洲猪瘟病毒被动保护极限的解析：新生仔猪保护效力的实验评估

这篇综述通过实验评估母源免疫（MDI）对非洲猪瘟病毒（ASFV）的被动保护作用，揭示了ASFV特异性抗体（p32/p72）和淋巴细胞通过初乳传递的局限性。研究发现，尽管母源抗体可延迟仔猪发病（5-9 dpi），但无法抵御高毒力ASFV株（'Armenia2008'）的致死感染，且抗体滴度在感染后迅速消耗。研究强调了母源免疫对疫苗策略和监测方案的潜在干扰，为ASF防控提供了关键实验依据。

　　

引言

非洲猪瘟（ASF）作为全球养猪业的重大威胁，其高致死性及缺乏有效疫苗的特点促使研究者深入探索母源免疫的作用机制。本研究聚焦母源抗体和淋巴细胞对新生仔猪的保护效力，通过对比中等毒力（'Estonia2014'）和高毒力（'Armenia2008'）ASFV株的感染动态，揭示了被动免疫的局限性。

材料与方法

实验在弗里德里希-勒夫勒研究所（FLI）的高防护设施中进行，选用22头青年母猪和61头仔猪。母猪接种'Estonia2014'后，存活个体（5/20）通过同步化处理受孕。仔猪分为三组：母源免疫组（来自康复母猪）、纯化免疫球蛋白（IgG）被动转移组（1 g/头）和阴性对照组。所有仔猪在7日龄时以'Armenia2008'攻毒，监测临床评分、存活率及抗体动力学。

结果

母源抗体的动态特征：未攻毒仔猪的ASFV-p32/p72抗体滴度在60天内保持稳定（初始1:150,000，60日龄降至1:760），但攻毒后抗体迅速消耗，尤其p32抗体完全耗竭。
保护效力评估：母源免疫组仔猪发病延迟2天（5 dpi vs 对照组4 dpi），但全部在9 dpi内死亡；IgG被动转移组未显示保护效果。qPCR显示各组器官病毒载量无显著差异，证实抗体非保护性相关因素。
母体免疫差异：不同母猪后代抗体水平差异显著（如#17仔猪滴度1:33,200 vs #297仔猪1:2,800），可能与孕酮同步化导致的B细胞成熟抑制有关。

讨论

母源免疫的短暂保护与高毒力ASFV的免疫逃逸机制相关。研究否定了早期关于抗体被动转移保护效力的结论，强调毒力株差异（如基因II型vs I型）和猪种遗传背景的影响。此外，母源抗体可能干扰仔猪疫苗接种，提示需优化免疫时机。

结论

母源抗体虽可延缓ASFV感染进程，但无法提供实质性保护。该发现对野生猪群监测和疫苗设计具有双重意义：既需警惕血清学假阳性，也需探索突破母源免疫干扰的疫苗策略。未来研究应聚焦抗体亚型功能（如IgA/IgG）及细胞免疫的协同作用。