泰它西普(Telitacicept)治疗青少年IgA肾病及IgA血管炎肾病的疗效与安全性病例分析

针对青少年IgA肾病(IgAN)和IgA血管炎肾病(IgAVN)治疗选择有限的临床难题，研究人员开展了一项回顾性观察研究。15例患者接受每周80-160 mg泰它西普(TACI)皮下注射后，12个月时蛋白尿中位值从2.0 g/天显著降至0.5 g/天(P=0.015)，降幅达59%，同时eGFR保持稳定，血清白蛋白和血红蛋白分别提升5.8%和10.6%。该双靶点融合蛋白展现出良好的安全性和显著的临床获益，为青少年肾病患者提供了新治疗选择。

　　

这项聚焦青少年肾脏疾病的研究探索了新型生物制剂泰它西普(Telitacicept, TACI)的临床价值。作为同时靶向B淋巴细胞刺激因子(BLyS)和增殖诱导配体(APRIL)的融合蛋白，TACI在15例16.9岁中位年龄的患者中展现出惊艳表现：治疗3个月时蛋白尿从基线2.0 g/天降至1.0 g/天(P=0.074)，12个月时进一步腰斩至0.5 g/天(P=0.015)，相当于近六成的惊人降幅。更令人振奋的是，肾功能指标稳如泰山——估算肾小球滤过率(eGFR)12个月时仅微升1.1%(P=0.912)，而血清白蛋白和血红蛋白这对"黄金搭档"分别实现5.6 g/L和12.5 g/L的华丽逆袭。尤其值得注意的是，不同基线特征亚组均观察到一致的蛋白尿改善趋势，且全组零严重不良反应的记录，为这款双靶点狙击手的安全性投下信任票。这些发现为困扰青少年患者的IgAN和IgAVN这两大常见肾小球疾病，点亮了精准治疗的新曙光。