铁/锰掺杂活性炭复合粒子电极的制备及其在三维电化学氧化去除水溶液中氨氮的应用

为解决乳腺癌化疗副作用大、治疗效果有限的问题，研究人员开发了基于纳米技术的SnO2-壳聚糖-维斯纳金杂化纳米材料（SnO2-Chitosan-Visnagin HNMs）。通过化学沉淀法合成平均粒径45.40 nm的球形纳米颗粒，MTT实验证实其可显著抑制MCF-7细胞活力并诱导凋亡，同时调控Bcl-2家族蛋白表达。该研究为乳腺癌靶向治疗提供了新型纳米药物候选。

　　

乳腺癌作为全球女性健康的首要威胁，每年导致68.5万例死亡，传统化疗存在特异性差、毒副作用大等瓶颈。纳米医学的兴起为解决这一难题提供了新思路——通过精准递送和控释药物，既能增强疗效又可降低系统毒性。在这一背景下，沙特国王大学（King Saud University）的研究团队创新性地将天然活性成分维斯纳金与无机纳米材料结合，开发出具有"智能"抗癌功能的SnO₂-壳聚糖-维斯纳金杂化纳米材料（HNMs），相关成果发表在《Journal of the Indian Chemical Society》。

研究采用化学沉淀法构建纳米载体，通过UV-Vis、DLS、SEM-EDX等表征技术确认材料特性，运用MTT法和双染色技术评估细胞毒性及凋亡效应，并采用蛋白检测试剂盒分析凋亡通路关键蛋白表达。

材料表征结果
UV-Vis光谱在293nm处显示特征吸收峰，DLS检测显示材料呈单分散球形，平均粒径45.40nm。TEM证实纳米颗粒具有典型核壳结构，XRD图谱显示SnO₂晶体结构完整，FT-IR验证了壳聚糖与维斯纳金的成功偶联。

体外抗肿瘤效应
MTT实验显示HNMs剂量依赖性抑制MCF-7细胞活力，IC₅₀显著低于游离药物组。双染色显示早期凋亡细胞比例提升3.2倍，透射电镜观察到典型的凋亡小体形成。

分子机制解析
Western blot分析揭示HNMs可上调促凋亡蛋白Bax（提升2.1倍）同时下调抗凋亡蛋白Bcl-2（降低63%），激活caspase-3/-9级联反应。值得注意的是，材料通过"线粒体途径"选择性诱导癌细胞凋亡，而对正常乳腺细胞MCF-10A的毒性仅为癌细胞的1/7。

这项研究首次实现植物活性成分维斯纳金与金属氧化物纳米材料的有机整合，所开发的杂化纳米系统具有三大创新点：壳聚糖提供pH响应性药物控释能力，SnO₂增强材料稳定性并辅助光热治疗，维斯纳金则发挥特异性促凋亡作用。该成果不仅为乳腺癌靶向治疗提供了新型纳米药物设计范式，其"天然-无机杂化"的设计思路更为其他恶性肿瘤的纳米疗法开发提供了重要参考。研究团队特别指出，下一步将开展大型动物实验以评估体内靶向性和生物分布特性。