EB病毒来源microRNA在系统性慢性活动性EBV疾病中的表达谱分析

【编辑推荐】来自日本的研究团队针对系统性慢性活动性EBV疾病(sCAEBV)开展突破性研究，首次揭示EBV编码的miR-BARTs（特别是miR-BART7-3p）在感染T/NK细胞中的高表达特征，发现其可调控免疫相关基因并可能通过外泌体途径激活单核细胞，为阐明sCAEBV炎症机制提供新靶点。

　　

这项开创性研究揭示了爱泼斯坦-巴尔病毒(EBV)编码的微小RNA(miR-BARTs)在系统性慢性活动性EBV疾病(sCAEBV)中的分子特征。科研人员通过分析4株sCAEBV来源的EBV阳性T/NK细胞系及23例患者样本，发现40种成熟miR-BARTs呈现异常高表达，其中miR-BART7-3p表达量尤为突出。基因组测序证实这些miRNA编码区完整无缺失。

引人注目的是，当研究者抑制miR-BART7-3p时，sCAEBV细胞系中多个免疫相关基因表达发生显著改变。更令人振奋的发现是：患者血浆中检测到丰富的miR-BARTs，且病理切片显示脾脏巨噬细胞内存在miR-BART7-3p——这提示病毒miRNA可能通过外泌体等途径进行细胞间传递。

这些发现构建了全新的致病假说：EBV感染的T/NK细胞分泌的miR-BARTs（尤其是miR-BART7-3p）可能被单核/巨噬细胞摄取，通过调控靶基因促进炎症级联反应，最终导致噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)等致命并发症。该研究为开发sCAEBV的液体活检标志物和靶向治疗策略奠定了重要理论基础。