β-拉帕醌负载脂质体水凝胶基于细菌纤维素与羟乙基纤维素的创面愈合效应研究

研究人员针对慢性伤口治疗难题，开发了β-拉帕醌(β-lap)负载多层脂质体(β-lap-Lipo)与甘蔗糖蜜细菌纤维素(BC-SCM)/羟乙基纤维素(HEC)的复合水凝胶。该制剂在90天内保持稳定的pH值和流变特性，体外释放显示缓释效果，动物实验证实其通过促进成纤维细胞增殖、胶原沉积和血管新生加速伤口愈合，为慢性创面治疗提供新型协同治疗方案。

　　

慢性伤口治疗一直是临床面临的重大挑战，特别是糖尿病、烧伤等导致的难愈性创面，传统敷料难以调控复杂的愈合微环境。细菌纤维素(BC)因其独特的三维纳米纤维网络结构成为理想敷料候选，但单一材料在药物递送和生物活性调控方面存在局限。为此，巴西佩尔南布科联邦大学(UFPE)的研究团队创新性地将天然抗炎药物β-拉帕醌与生物聚合物结合，开发出具有协同作用的新型复合水凝胶，相关成果发表在《Next Research》。

研究采用多层脂质体(MLVs)包裹β-lapachone(β-lap)，通过动态光散射测定粒径(1040±20 nm)和Zeta电位(-2.1±0.4 mV)，并将其整合入BC-SCM/HEC基质。关键技术包括：1) 采用蔗糖蜜培养Gluconacetobacter hansenii制备BC-SCM；2) 流变学测试表征凝胶机械性能；3) 建立Wistar大鼠全层皮肤缺损模型评估疗效；4) 组织学分析胶原密度和血管生成。

【Characterization of β-lap-loaded multilamellar liposomes】
研究证实β-lap-Lipo/BC-SCM/HEC在90天内保持pH 7.4±0.2和稳定黏弹性，体外释放实验显示脂质体使药物释放半衰期延长3倍，符合Higuchi动力学模型。

【In vivo wound healing】
动物实验显示，BC-SCM/HEC组在第14天创面收缩率达82%，显著高于未处理组(58%)。组织学分析表明：1) β-lap-Lipo组炎症细胞减少40%；2) 胶原Ⅰ/Ⅲ比值接近正常皮肤；3) CD31免疫组化显示血管密度增加2.3倍。

【DISCUSSION】
BC-SCM的纳米纤维网络为细胞迁移提供支架，而HEC增强水合作用。β-lap通过抑制NF-κB通路减轻炎症，其与脂质体的组合使药物局部滞留时间延长，避免全身毒性。

【CONCLUSIONS AND PERSPECTIVES】
该研究首次实现农业副产品(蔗糖蜜)衍生的BC与合成聚合物协同载药，证实BC-SCM/HEC本身具有促愈潜力，联合β-lap-Lipo可显著加速炎症消退和组织重塑。未来可探索该体系在糖尿病溃疡等慢性创面的转化应用。