综述：可降解脂肪族聚酯生物材料设计的分子与宏观考量

本综述聚焦可降解脂肪族聚酯（DAPs）在生物医学领域的创新设计，系统阐述其作为可吸收缝合线、药物递送载体和组织工程支架的核心优势。通过解析α,ω-二羧酸与α,ω-二醇单体共聚策略（copolymer DAPs），揭示材料特性对水解降解速率的调控机制，强调实时监测技术对优化材料性能的推动作用，为定制化医用器械研发提供分子-宏观双维度解决方案。

　　

分子设计策略：单体选择与共聚架构
通过精准组合α,ω-二羧酸（α,ω-dicarboxylic acid）和α,ω-二醇（α,ω-diol）单体，可构建具有梯度降解特性的共聚物体系。羟基乙酸（Glycolic acid）与ε-己内酯（ε-caprolactone）的嵌段共聚显著改变结晶度，使降解周期可从数周延伸至数年。

宏观性能调控：水解降解动力学
材料表面侵蚀（surface erosion）与本体降解（bulk degradation）的竞争机制受亲水性单体比例支配。聚乳酸（PLA）中引入10 mol%聚乙二醇（PEG）可使吸水率提升300%，加速酯键水解（ester bond cleavage）。

监测技术突破：从体外模拟到实时追踪
新型荧光标记技术实现降解产物动态示踪，微型pH传感器阵列可绘制植入部位微环境酸化图谱。拉曼光谱（Raman spectroscopy）原位检测揭示γ-戊内酯（γ-valerolactone）共聚物的降解前沿传播速率。

临床转化前景：精准医疗器件开发
冠状动脉支架采用聚对二氧环己酮（PPDO）与三亚甲基碳酸酯（TMC）共聚物，通过调节85:15单体比例实现6个月完全吸收，同时维持径向支撑力>200 mmHg。