基于trnL-trnF和ITS分子标记的印度阿萨姆沉香物种鉴定研究

为解决沉香市场因过度开采导致的物种混杂问题，印度研究人员通过PCR扩增trnL-trnF（叶绿体）和ITS（核基因组）位点，对20份商业沉香样本进行分子鉴定。研究发现trnL-trnF位点能有效区分Aquilaria agallochum等物种，为沉香真伪鉴别和濒危物种保护提供了可靠分子工具。

　　

沉香，这种被誉为"植物黄金"的芳香树脂，自古以来就是东方传统医药和高端香道文化的重要原料。其来源植物Aquilaria属树种因长期过度采伐已被列入CITES公约保护名录，但市场上仍充斥着大量以次充好的仿制品。传统形态学鉴定方法在面对半加工木材时往往束手无策，这使得建立可靠的分子鉴定体系成为当务之急。

印度高哈蒂大学的研究团队从阿萨姆邦的Naharani和Namti种植园采集了10株Aquilaria木材样本，通过改良CTAB法提取DNA后，重点分析了叶绿体trnL-trnF和核基因组ITS两个分子标记。研究人员采用BLASTn比对序列相似性，并运用MEGA X软件构建系统发育树。实验过程中，trnL-trnF位点稳定扩增出约500bp片段，ITS区域则获得600bp左右产物，DNA质量验证显示浓度维持在20-30ng/μl的理想范围。

Sample collection and DNA extraction
研究证实改良CTAB法能有效从木质组织中提取可用DNA，为后续分子分析奠定基础。

DNA extraction and PCR amplification
PCR扩增结果显示trnL-trnF在所有样本中表现稳定，而ITS区域在A. agallochum、A. yunnanensis和A. malaccensis间区分度有限。

Discussion
叶绿体基因组trnL-trnF位点发现7个特异性核苷酸变异位点，成功将多数样本鉴定为A. agallochum，其分辨率显著优于核基因组ITS标记。这为区分正品沉香提供了分子依据，但研究者也指出单一位点鉴定的局限性。

Conclusion
该研究建立了基于trnL-trnF的沉香分子鉴定体系，证实阿萨姆邦商业沉香主要来源于A. agallochum。Barasha Sarma等学者强调，未来结合全叶绿体基因组测序将进一步提升鉴定准确性，这对濒危物种保护和沉香产业规范发展具有双重意义。研究结果发表于《Ecological Indicators》，为东南亚地区沉香资源管理提供了科学范本。