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双功能透明质酸钠微针贴片通过调控5α-还原酶与ROS协同促进毛发再生
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年07月26日 来源:International Journal of Biological Macromolecules 7.7
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针对雄激素性脱发(AGA)治疗中二氢睾酮(DHT)和活性氧(ROS)双重调控难题,研究人员开发了负载甘草酸-度他雄胺(GL-DUT)胶束和介孔聚多巴胺纳米颗粒(MPDA NPs)的双功能微针贴片(D/M-MNs)。该贴片可同时抑制5α-还原酶活性和清除ROS,显著促进毛乳头细胞(DPCs)增殖并加速毛发再生,为AGA治疗提供了新型局部给药策略。
脱发问题正困扰着全球数亿人群,其中雄激素性脱发(AGA)因其渐进性特征尤为棘手。这种"头顶危机"的罪魁祸首是毛囊中异常升高的二氢睾酮(DHT)和活性氧(ROS)——前者通过5α-还原酶催化产生,后者则形成氧化应激的恶性循环。传统口服药物虽能抑制DHT,但伴随性功能障碍等副作用;而外用药又难以穿透皮肤屏障。更棘手的是,现有治疗大多只针对单一靶点,无法同时解决DHT和ROS的双重威胁。
浙江理工大学的研究团队在《International Journal of Biological Macromolecules》发表的研究中,创新性地将纳米技术与透皮给药相结合。他们设计了一种双功能透明质酸钠微针贴片,内部装载着甘草酸包裹的度他雄胺(GL-DUT)胶束和介孔聚多巴胺纳米颗粒(MPDA NPs)。前者精准抑制5α-还原酶,后者高效清除ROS,二者协同重塑毛囊微环境。研究采用透射电镜表征纳米材料,通过体外毛乳头细胞模型评估生物活性,并建立动物模型验证治疗效果。
材料特性部分显示,GL-DUT胶束呈规则球形结构,平均粒径38.54±2.42 nm,能显著提高度他雄胺的溶解度。MPDA NPs则展现出典型的介孔结构,比表面积达205.3 m2/g,具有优异的ROS清除能力。体外实验证实,该体系能同时降低5α-还原酶活性和ROS水平,促进毛乳头细胞增殖。
在动物模型中,双功能微针贴片展现出显著治疗效果。与对照组相比,治疗组毛发密度增加约2.3倍,毛囊直径扩大1.8倍。组织学分析显示,微针贴片能有效抑制DHT诱导的毛囊微型化,恢复毛囊正常形态。更重要的是,该体系避免了口服度他雄胺的全身性副作用,局部应用安全性良好。
这项研究开创性地将5α-还原酶抑制与ROS清除双重机制整合于单一微针平台。GL-DUT胶束实现了度他雄胺的靶向递送,MPDA NPs则持续调控氧化应激微环境。这种"双管齐下"的策略不仅显著提升治疗效果,还通过局部给药规避了系统性副作用。该成果为AGA治疗提供了新的技术范式,其模块化设计思路也可拓展至其他组织再生领域。未来通过优化配方和给药方案,这种智能微针系统有望成为临床转化的重要选择。
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