综述：miR-362在癌症中的新兴作用：不同癌症类型中的表达与功能

这篇综述系统阐述了miR-362在癌症中的双重调控作用，该microRNA（miRNA）既能作为促癌因子（oncogenic）又具有抑癌功能（tumor-suppressive），其表达水平与多种恶性肿瘤的进展密切相关，有望成为癌症诊断、预后评估和靶向治疗的潜在生物标志物（biomarker）。

　　

Abstract
作为基因表达的关键转录后调控因子，microRNAs（miRNAs）在人类癌症发生发展中扮演重要角色。其中miR-362展现出独特的"分子双面性"——在乳腺癌、肝癌等恶性肿瘤中高表达时通过抑制PTEN、APC等抑癌基因发挥促癌作用；而在结直肠癌等特定癌症中低表达时，其靶向调控的CCND1、MET等原癌基因则异常激活。这种组织特异性调控模式提示miR-362可能参与Wnt/β-catenin、PI3K/AKT等多条致癌信号通路的交叉对话。

Graphical Abstract
研究揭示miR-362的靶基因网络具有显著癌症类型依赖性：在血液系统肿瘤中主要调控DNA损伤修复相关基因（如ATM），在实体瘤中则更多影响上皮-间质转化（EMT）关键分子（如ZEB1）。这种差异可能源于不同肿瘤微环境对miRNA功能的修饰作用，为开发组织特异性抗癌策略提供了理论依据。

值得注意的是，miR-362的表达水平与多种癌症的临床分期、转移风险和药物敏感性显著相关。在非小细胞肺癌（NSCLC）中，血清miR-362-3p水平可作为预测PD-1抑制剂疗效的无创标志物；而在三阴性乳腺癌（TNBC）患者中，miR-362-5p通过调控CD44⁺/CD24^-肿瘤干细胞亚群影响化疗耐药性。这些发现凸显了该分子在精准医疗中的应用潜力。

当前研究面临的挑战包括：miR-362在不同癌症中的调控机制尚未完全阐明；其异构体（-3p/-5p）可能具有相反功能；现有动物模型难以模拟人类肿瘤的miRNA调控网络。未来研究需结合单细胞测序（scRNA-seq）和空间转录组技术，进一步解析其在肿瘤异质性中的精确作用。