羧基麦芽糖铁(FCM)在儿童肾移植受者缺铁治疗中的临床应用研究

为解决儿童肾移植受者(KTR)缺铁性贫血(IDA)治疗难题，研究人员开展了一项回顾性队列研究，评估静脉铁剂羧基麦芽糖铁(FCM)的疗效。结果显示FCM可显著提升血红蛋白(Hb)水平(中位增幅1.2-1.4 g/dl)，铁参数(TSat和铁蛋白)持续改善且无低磷血症等不良反应，为儿童KTR的缺铁治疗提供了安全有效的新选择。

　　

在儿童肾移植领域，缺铁性贫血(IDA)就像个顽固的"小恶魔"——尽管口服铁剂常规治疗，这个由多重因素导致的并发症仍然困扰着临床。来自单中心的研究团队将目光投向了静脉铁剂"新星"羧基麦芽糖铁(FCM)，通过分析2016-2022年间符合KDIGO标准的15例患儿数据（其中10例合并IDA），揭开了FCM的疗效面纱。

移植后中位随访41.8个月的数据令人振奋：血红蛋白(Hb)这个"生命运输车"的载氧能力显著提升，每次随访都稳定增长1.2-1.4 g/dl；而铁代谢的"晴雨表"——铁蛋白水平持续走高可达半年，转铁蛋白饱和度(TSat)更是在30天内就展现改善。最让研究者惊喜的是，治疗全程既未出现令人担忧的低磷血症，也没有"调皮"的不良反应来捣乱。

这项研究为儿童肾移植受者的缺铁治疗提供了新武器，但研究者也清醒指出：要真正坐实FCM的"治疗宝座"，还需要更大规模的临床试验来"验明正身"。毕竟在精准医疗时代，每个小患者都值得最稳妥的治疗方案。