下肠系膜动脉(IMA)完全供血结肠的罕见血管变异及其临床意义：一例儿童骶部神经母细胞瘤转移合并毛霉菌性结肠炎病例分析

本文报道了一例罕见的由下肠系膜动脉(Inferior Mesenteric Artery, IMA)完全供血结肠的血管变异病例。研究人员通过血管造影发现这一特殊解剖变异，该变异显著改变了合并骶部神经母细胞瘤转移和毛霉菌性结肠炎患儿的治疗策略。研究强调了识别血管解剖变异对临床决策的重要性，为类似复杂病例的诊疗提供了重要参考。

　　

在血管造影检查中，研究人员发现了一个令人惊奇的解剖学变异：患者的整个结肠血供竟然完全来自下肠系膜动脉(Inferior Mesenteric Artery, IMA)。这种罕见的血管分布模式彻底改变了一位特殊患儿的治疗方案——这位小患者同时遭受着骶部神经母细胞瘤(neuroblastoma)转移和毛霉菌性结肠炎(mucormycosis colitis)的双重打击，并出现了严重的下消化道大出血。

研究团队深入探讨了胃肠道器官血供的胚胎学起源，系统回顾了文献中记载的各种血管变异。结果显示，这种由IMA完全承担结肠血供的变异模式极为罕见，在临床上具有重要指导意义。当面对这类复杂病例时，准确识别血管解剖变异直接关系到治疗方案的制定和预后。

这项研究生动展示了血管解剖变异可能带来的临床挑战。在生命科学领域，了解这些"不走寻常路"的血管分布模式，就像掌握了一张精准的"血液运输路线图"，能帮助临床医生避开潜在的"交通隐患"，为患者选择最优的治疗路径。特别是在处理像神经母细胞瘤转移合并机会性感染的复杂病例时，这种解剖学知识往往能成为挽救生命的关键。