外泌体递送miR-338-3p抑制胃癌腹膜转移的实验治疗研究

为解决晚期胃癌腹膜转移这一临床难题，研究人员探索了外泌体(Exosomes)递送肿瘤抑制性microRNA-338-3p(miR-338-3p)的新型疗法。通过Exo-Fect?技术构建的Exo338能有效抑制胃癌细胞(MKN45/HGC27)增殖和粘附，增强正常间皮细胞(MeT-5A)的抗肿瘤能力。动物实验显示该疗法可降低肿瘤负荷，为胃癌治疗提供新策略。

　　

在晚期胃癌治疗领域，腹膜播散(peritoneal dissemination)一直是棘手的临床难题。科学家们将目光投向了天然递送载体——外泌体(exosomes)，通过Exo-Fect^?转染技术成功装载肿瘤抑制因子microRNA-338-3p(miR-338-3p)，构建出新型纳米药物Exo338。

体外实验显示，这种经过改造的外泌体犹如精准制导的"分子快递"，能显著抑制胃癌细胞系(MKN45和HGC27)的增殖能力，同时削弱肿瘤细胞对正常间皮细胞(MeT-5A)的粘附侵袭。有趣的是，源自正常细胞的外泌体比肿瘤源外泌体更容易被间皮细胞摄取，展现出良好的靶向性。

裸鼠腹膜转移模型验证了Exo338的治疗潜力：腹腔注射后，这些携带miR-338-3p的纳米级囊泡有效阻断了肿瘤细胞的"腹膜殖民"进程，呈现出降低肿瘤负荷的趋势。该研究为破解胃癌腹膜转移困境提供了创新性的RNA干扰(RNAi)递送方案，彰显了外泌体介导的基因疗法在肿瘤精准医疗中的广阔前景。