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研究人员针对严重深部皮肤烧伤治疗中组织再生不足和功能恢复受限的问题，开发了一种基于肽两亲体（PA）的自组装纳米纤维支架。该支架通过整合REGRT生物活性肽，显著加速了小鼠深部烧伤模型的早期伤口愈合，并促进表皮再生和胶原重塑，为烧伤治疗提供了兼具结构支持和生物活性的新型解决方案。

　　

严重烧伤是全球范围内致死致残的重要原因，每年导致约18万人死亡，1100万人需要医疗干预。深部真皮烧伤不仅破坏皮肤屏障功能，还会引发感染、代谢紊乱和多器官衰竭等并发症。当前标准治疗依赖清创和皮肤移植，但面临供体不足、瘢痕形成和二次手术等问题。尽管生物材料和合成支架（如Matriderm和Integra）已用于临床，但其机械脆性、感染风险和不可降解性仍限制疗效。如何开发兼具生物相容性、促再生功能和易操作性的新型支架，成为烧伤治疗的关键挑战。

针对这一难题，路易斯安那州立大学健康科学中心新奥尔良分校（Louisiana State University Health Sciences Center - New Orleans）的研究团队设计了一种基于肽两亲体（Peptide Amphiphile, PA）的超分子聚合物支架。该支架通过自组装形成纳米纤维网络，模拟细胞外基质（ECM）结构，并整合了可激活ERK通路的REGRT生物活性肽，在小鼠深部烧伤模型中显著加速伤口闭合和皮肤功能重建。相关成果发表于《Biomacromolecules》。

研究采用固相肽合成技术制备了两种PA单体：稀释型PA（C₁₆V₃A₃E₃）和生物活性PA（含REGRT序列）。通过临界聚集浓度（CAC）测定、透射电镜（TEM）和圆二色谱（CD）验证了纳米纤维的形成与结构特性；流变学实验评估了离子交联后的机械性能；细胞实验（LDH法和活死染色）证实了材料的生物相容性；最后通过20%体表面积（TBSA）的小鼠深部烧伤模型，比较了不同处理组的伤口愈合 kinetics和组织学变化。

研究结果

1. 肽两亲体纳米纤维表征：TEM显示两种PA均形成直径约10 nm的纳米纤维，CD谱证实其具有β-折叠结构。生物活性PA的加入使纤维堆积更松散，但未破坏整体架构。
2. 支架形成与性能：钙离子交联后，稀释型PA和RG PA（20%生物活性）均形成剪切稀化水凝胶，弹性模量分别为10³ Pa和10² Pa级，适合注射应用。扫描电镜（SEM）显示多孔结构利于细胞迁移。
3. 体内疗效：在烧伤模型中，RG PA组第3天和第7天的伤口闭合率显著高于对照组（p < 0.05），组织学分析显示其促进表皮再生和胶原沉积，28天时形成更成熟的皮肤结构。

结论与意义
该研究首次将REGRT肽整合至PA支架中，通过双重机制——物理上提供ECM仿生结构，化学上激活ERK通路调控炎症——协同促进烧伤修复。相较于传统支架，该材料可注射、可降解且无需二次手术，为严重烧伤治疗提供了转化潜力。未来可通过优化肽负载量或联合生长因子，进一步拓展其在慢性伤口中的应用。