新型L型手性金属(II)配合物通过抗血管生成-抗炎-凋亡-铜死亡多通路协同抑制乳腺癌生长

来自国内的研究团队针对乳腺癌这一全球女性首位恶性肿瘤，创新性合成L-铜(II)配合物Cu-1和手性镍(II)配合物Ni-1(L型)/Ni-2(D型)。研究发现L型配合物对MCF-7等肿瘤细胞具有显著抗增殖活性，其中Cu-1通过抗血管生成、抗炎、凋亡诱导及铜死亡(cuproptosis)多机制协同发挥抗肿瘤作用，为乳腺癌靶向药物开发提供新思路。

　　

乳腺癌作为全球女性发病率首位的恶性肿瘤，其治疗策略创新迫在眉睫。科研团队设计合成具有光学活性的L-铜(II)配合物Cu-1和手性镍(II)配合物对（Ni-1/Ni-2），在对抗MCF-7、MDA-MB-231等乳腺癌细胞系时展现出令人振奋的差异化效应——L构型的Cu-1和Ni-1犹如精准的分子手术刀，其生物活性显著超越D构型的Ni-2。深入机制揭示，这些金属配合物能同时启动四大抗癌程序：切断肿瘤营养供给（抗血管生成）、平息肿瘤微环境战火（抗炎）、激活细胞自杀程序（凋亡诱导）、以及利用铜离子特有的死亡通路（铜死亡）。裸鼠实验更证实Cu-1像多兵种联合作战般，通过多通路协同显著抑制肿瘤生长。这项研究为开发"一箭多雕"型乳腺癌治疗药物提供了新颖的金属配合物模板。