大豆(Glycine max L.)抗旱关键基因的转录因子(TFs)鉴定与基因本体(GO)功能解析

本研究针对大豆抗旱分子机制未明的问题，通过生物信息学手段解析了关键转录因子(TFs)网络。研究人员利用R语言分析大豆微阵列数据，结合Venny v2.1工具鉴定出AT-Hook、WRKY等上调TFs和bZIP、bHLH等下调TFs，发现脂肪酸代谢与光合作用相关基因上调，而胁迫响应基因下调。该研究为作物抗逆育种提供了重要靶点。

　　

转录因子(TFs)作为调控干旱胁迫响应基因的关键蛋白，能特异性结合启动子区域DNA元件。这项研究首次采用组合分析方法，通过R语言包处理大豆微阵列数据，系统鉴定了抗旱相关的上下调基因及其基因本体(GO)功能。

研究团队运用多启动子分析技术，锁定AT-Hook、同源异型域(homeodomain)、MYb/SANT、TBP和WRKY家族的上调关键TFs，以及Dof、碱性螺旋-环-螺旋(bHLH)、碱性亮氨酸拉链(bZIP)和锌指同源域(ZF-HD)等下调TFs。Venny v2.1工具揭示：上调基因主要参与脂肪酸代谢和光合作用等生物过程(BP)，其分子功能(MF)集中于转移酶活性；而下调基因多响应非生物胁迫，具有调控因子和抑制酶特性。

这些发现不仅阐明了大豆抗旱的分子机制，更为分子设计育种提供了理论依据——通过精准调控这些关键TFs，可优化作物在干旱条件下的基因表达模式，为培育抗旱新品种开辟了新途径。