多维度评估骆驼蓬（Ephedra alata Decne）安全性及其抗农药毒性的细胞保护机制

【编辑推荐】本研究针对传统药用植物骆驼蓬（Ephedra alata Decne）的安全性问题，通过小鼠、黄粉虫幼虫、卤虫及NIT-1 β细胞系等多模型评估，证实其提取物（ECE）无毒性且能显著抑制pirimicarb农药诱导的人中性粒细胞细胞毒性，为天然解毒剂开发提供新依据。

　　

在传统医学中，骆驼蓬（Ephedra alata Decne）作为Ephedraceae家族的成员，已被中国、阿拉伯及波斯文明使用逾2800年，用于治疗哮喘、炎症等疾病。然而随着农药pirimicarb等环境毒素引发的免疫毒性问题日益突出，天然解毒剂的开发成为研究热点。尽管骆驼蓬富含生物碱、黄酮类等活性成分，其系统性安全评估及解毒机制尚不明确。

CRBt（未明确中译名）的研究团队通过整合脊椎动物（小鼠）、无脊椎动物（黄粉虫Tenebrio molitor、卤虫Artemia salina）及细胞模型（NIT-1 β细胞、人中性粒细胞），首次全面验证了骆驼蓬粗提物（ECE）的生物安全性。研究发现：急性口服毒性实验中，小鼠体重与器官指数无异常；在200 μg/mL浓度下，ECE对NIT-1细胞活力无影响；更关键的是，ECE能显著逆转pirimicarb导致的中性粒细胞存活率下降（p < 0.01），证实其细胞保护作用。该成果发表于《Journal of Evidence-Based Dental Practice》。

关键技术包括：1）多物种毒性实验（OECD标准）；2）中性粒细胞体外暴露模型（分离自人外周血）；3）细胞活力检测（台盼蓝染色法）；4）统计学分析（ANOVA-Tukey检验）。

研究结果：
• 急性口服毒性：5000 mg/kg剂量下小鼠无死亡，器官重量与对照组无统计学差异（p > 0.05）。
• 无脊椎动物模型：黄粉虫幼虫存活率>90%，卤虫LC₅₀>1000 μg/mL，证实低生态毒性。
• 细胞保护效应：ECE预处理使pirimicarb暴露的中性粒细胞存活率从52%提升至89%（p < 0.001）。

结论与意义：该研究通过多层次证据链证实ECE的安全性及其拮抗农药毒性的潜力，为开发基于骆驼蓬的天然解毒剂奠定基础。尤其针对pirimicarb等氨基甲酸酯类农药引发的免疫抑制问题，ECE或可成为新型防护策略的核心成分。研究同时延续了传统药用植物的现代科学验证路径，为天然产物的临床转化提供范式。